Возьмём молекулу орто - толуидина СH3-C6H4-NH2 (структурные формулы тут писать неудобно, аминогруппа в ортоположении к метильной) и напишем реакцию диазотирования:
Получившаяся соль состоит из аниона Cl(-) и катиона бензолдиазония.
Реакция протекает в низкотемператруных условиях (0 - 5°С). Если не соблюдать температурный режим, образуются побочные диазосмолы, что сильно загрязняет основной продукт.
На моль амина обычно берут троекратное количество соляной кислоты, чтобы обеспечить и образование нитрозоацидий-катиона ON-OH2+ (по механизму реакции).
Получившееся диазосоединение очень неустойчиво и при высыхании взрывается от трения или нагрева, потому важно во время реакции не допустить пересыхания продукта.
Получившаяся соль - толуолдиазоний-хлорид - вступает в реакцию Гаттермана (в смеси с медным порошком и HCl получают хлорбензол), используется для введения в бензольное кольцо атома галогена, например, йода, характерны реакции замещения на нитрогруппу, на цианогруппу, вступает в арилирование Мейервейна с получением фенилированных продуктов и т.п. В целом, характерны реакции электрофильного замещения.
Объяснение:
1) S + O2 = SO2
S(0) -4e = S(+4) 1 ок-ие
в-ль
O2(0) +4e = 2O(-2) 1 в-ие
ок-ль
2SO2 +O2= 2SO3
S(+4) -2e = S(+6) 2 ок-ие
в-ль
O2(0) +4e = 2O(-2) 1 в-ие
ок-ль
SO3 + 2NaOH = Na2SO4 + H2O
SO3 + 2Na(+) + 2OH(-) = 2Na(+) + SO4(2-) + H2O
SO3 + 2OH(-) = SO4(2-) + H2O
Na2SO4 + BaCl2 = BaSO4↓ + 2NaCl
2Na(+) + SO4(2-) + Ba(2+) + 2Cl(-) = BaSO4↓ + 2Na(+) + 2Cl(-)
Ba(2+) + SO4(2-) = BaSO4↓
б) 2H2SO4 + Cu = CuSO4 + SO2 + 2H2O
S(+6) +2e = S(+4) 1 в-ие
ок-ль
Cu(0) -2e = Cu(+2) 1 ок-ие
в-ль
SO2 + 2KOH = K2SO3 + H2O
SO2 + 2K(+) + 2OH(-) = 2K(+) + SO3(2-) + H2O
SO2 + 2OH(-) = SO3(2-) + H2O
K2SO3 + MgCl2 = MgSO3↓ + 2KCl
2K(+) + SO3(2-) + Mg(2+) + 2Cl(-) = MgSO3↓ + 2K(+) + 2Cl(-)
Mg(2+) + SO3(2-) = MgSO3↓
MgSO3 + 2HCl = MgCl2 + SO2 ↑+ H2O
MgSO3 + 2H(+) + 2Cl(-) = Mg(2+) + 2Cl(-) + SO2↑ + H2O
MgSO3 + 2H(+) = Mg(2+) + SO2↑ + H2O
Объяснение:
Возьмём молекулу орто - толуидина СH3-C6H4-NH2 (структурные формулы тут писать неудобно, аминогруппа в ортоположении к метильной) и напишем реакцию диазотирования:
СH3-C6H4-NH2 + NaNO2 + HCl > СH3-C6H4 - N=NCl + NaCl + 2H2O.
Получившаяся соль состоит из аниона Cl(-) и катиона бензолдиазония.
Реакция протекает в низкотемператруных условиях (0 - 5°С). Если не соблюдать температурный режим, образуются побочные диазосмолы, что сильно загрязняет основной продукт.
На моль амина обычно берут троекратное количество соляной кислоты, чтобы обеспечить и образование нитрозоацидий-катиона ON-OH2+ (по механизму реакции).
Получившееся диазосоединение очень неустойчиво и при высыхании взрывается от трения или нагрева, потому важно во время реакции не допустить пересыхания продукта.
Получившаяся соль - толуолдиазоний-хлорид - вступает в реакцию Гаттермана (в смеси с медным порошком и HCl получают хлорбензол), используется для введения в бензольное кольцо атома галогена, например, йода, характерны реакции замещения на нитрогруппу, на цианогруппу, вступает в арилирование Мейервейна с получением фенилированных продуктов и т.п. В целом, характерны реакции электрофильного замещения.