Осуществить превращения по схеме, указать условия протекания реакций, типы реакций, назвать вещества: а) CH3-COONa→ CH4 → CH≡CH → CH2=CHCl → CH≡CH→ CH3-CH3 → CO2 б) Al4C3 → CH4 → CH3Cl → C2H6 → C2H5NO2 в) CaCO3 → CaC2 → CH≡CH → CH2=CH2 → CH2(OH)-CH2(OH) г) СH2(Cl)-CH2(Cl) → CH≡CH → CH3 – C(H)=O д) C2H2 → C6H6 → C6H5-CH3 → C6H2(NO2)3 -CH3 е) С2H6 → CH2=CH2 → CH3–CH2OH → CH2=CH-CH=CH2→ (- CH2-CH=CH-CH2 - )n ж) С6H14 → C6H6 → C6H6Cl6
циклоалканы(циклопарафины)-циклические предельные ув.
строение-
все атомы углерода в молекулах циклоалканов находятся в состоянии sp3-гибридизации и образуют 4 сигма-связи
номенклатура-
название циклоалканов образуют путем добавления приставки цикло- к названию соотвествующего алкана;
нумерация в цикле производят таким образом, чтобы заместители получили наименьшие номера
изомерия-
-структурная: изомерия углеродного скелета и межклассовая(изомерны алкенам)
-пространственая изомерия:цис-транс-изомерия
физ.св-ва
при обычных условиях циклопропан и циклобутан-газообразные вещества, циклопентан и циклогексан жидкости, высшие циклоалканы (с С17Н34) тврдые вещества
хим.св-ва
-реакции радикального замещения
галогенирование
нитрование
-реакции дегидрирования
-реакции присоединения
-реакции горения
получение
-действие активного металла на дигалогеноалкан
-гидрирование аром.ув
Всё было ярко и красочно в её утреннем сне.
Они долго гуляли вчерашним вечером.
Он получил приятную новость во вчерашнем письме.
Мы наблюдали закат над верхним причалом.
На верхнем этаже всегда были закрыты окна.
Мы пошли старым путём.
На старом столике стояли чашки с тарелками.
Они предпочитали ходить ближним путём.
Она любила отдыхать у своей бабушки в ближнем Подмосковье.
Ранним утром не всегда встретишь кого-нибудь в поле.
В его раннем творчестве прослеживаются характерные черты его стиля.
Заходи, напою тебя горячим чаем!
В горячем чае плавала муха.