ответьте на вопросы теста: Вопрос 1
Для веществ с какой кристаллической решеткой характерны следующие свойства: высокая твердость, прочность, нелетучесть, тугоплавкость?
Варианты ответов
металлической
нет верного ответа
ионной
молекулярной
Вопрос 2
"Сухой лед" имеет кристаллическую решетку:
Варианты ответов
молекулярную
атомную
ионную
металлическую
Вопрос 3
У NaCl кристаллическая решетка:
Варианты ответов
металлическая
ионная
молекулярная
атомная
Вопрос 4
Такие свойства, как ковкость, пластичность, металлический блеск, электро- и теплопроводность, характерны для веществ с:
Варианты ответов
ионной кристаллической решеткой
атомной кристаллической решеткой
металлической кристаллической решеткой
молекулярной кристаллической решеткой
Вопрос 5
Закон постоянства состава справедлив для веществ:
Варианты ответов
молекулярного строения
ионного строения
атомного строения
любого строения
Вопрос 6
Укажите вещество с атомной кристаллической решеткой:
Варианты ответов
H2O
SiO2
CO2
HCl
Вопрос 7
Выберите вещество с молекулярной кристаллической решеткой:
Варианты ответов
бор
йод
алмаз
кремний
Вопрос 8
Выберите вещество с молекулярной кристаллической решеткой:
Варианты ответов
поваренная соль
алмаз
кремнезём
глюкоза
Вопрос 9
В узлах кристаллической решетки у веществ с металлическим типом связи находятся:
Варианты ответов
атомы и ионы металла
ионы металла и неметалла
ионы металла и кислотного остатка
ионы металла и свободные электроны
Вопрос 10
Благородные газы имеют кристаллическую решетку:
Варианты ответов
ионную
металлическую
атомную
молекулярную
г\моль
моль
дм3\моль
моль
дм3
моль
Молекулярная формула изомерных углеводородов -
Коль в молекуле изомера А все длины связей равны, то данное вещество циклогексан:
CH2
/ \
CH2 CH2
| |
CH2 CH2
\ /
CH2
Изомер Б содержит один четвертичный этом углерода и не образовывает цис- и транс-изомеры, то данное соединение имеет следующую структурную формулу:
CH3
I
CH2=C-CH2-CH3 - 2-метилбутен-1
Так как вещество В образовывает цис- и транс-изомеры, а также содержит три первичных атома углерода и один первичный, то его структурная формула выглядит следующим образом:
CH3
I
CH3-C=CH2-CH3 - 2-метилбутен-2
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.