перемещают атом хлора по главной цепи с5, последовательно соединяя его с атомами с-2 и с-3. так получают изомеры б) и в):
дальнейшее смещение хлора вправо по цепи новых изомеров не дает. так, изомер а*) тождественен изомеру а), изомер б*) идентичен изомеру б). просто в изомерах а*) и б*) меняется направление нумерации атомов с, счет ведется справа налево (без звездочек было слева направо):
6. исходя из углеродного скелета (см. пункт 3), крайний (пятый) атом с отрывают и помещают заместителем к внутреннему углероду цепи (сначала к с-2, потом к с-3). получают главные цепи с4с углеродным заместителем при с-2 и с-3:
записывают структурные формулы новых изомеров:
7. помещая хлор при внутренних атомах с главной углеродной цепи с4, получают два дополнительных изомера:
8. вещество формулы с5н11сl может иметь трехуглеродную главную цепь с3:
таким образом, для вещества с молекулярной формулой с5н11сl можно составить восемь структурных формул изомеров а)–з), различающихся строением.
карбоновые кислоты - органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп.
карбоксильная группа (сокращенно —cooh) - функциональная группа карбоновых кислот - состоит из карбонильной группы и связанной с ней гидроксильной группы.
по числу карбоксильных групп карбоновые кислоты делятся на одноосновные, двухосновные и т.д.
общая формула одноосновных карбоновых кислот r—cooh. пример двухосновной кислоты - щавелевая кислота hooc—cooh.
по типу радикала карбоновые кислоты делятся на предельные (например, уксусная кислота ch3cooh), непредельные [например, акриловая кислота ch2=ch—cooh, олеиновая ch3—(ch2)7—ch=ch—(ch2)7—cooh] и ароматические (например, бензойная c6h5—cooh).
изомеры и гомологи
одноосновные предельные карбоновые кислоты r—cooh являются изомерами сложных эфиров (сокращенно r'—coor'') с тем же числом атомов углерода. общая формула и тех, и других cnh2no2.
ответ:
перемещают атом хлора по главной цепи с5, последовательно соединяя его с атомами с-2 и с-3. так получают изомеры б) и в):
дальнейшее смещение хлора вправо по цепи новых изомеров не дает. так, изомер а*) тождественен изомеру а), изомер б*) идентичен изомеру б). просто в изомерах а*) и б*) меняется направление нумерации атомов с, счет ведется справа налево (без звездочек было слева направо):
6. исходя из углеродного скелета (см. пункт 3), крайний (пятый) атом с отрывают и помещают заместителем к внутреннему углероду цепи (сначала к с-2, потом к с-3). получают главные цепи с4с углеродным заместителем при с-2 и с-3:
записывают структурные формулы новых изомеров:
7. помещая хлор при внутренних атомах с главной углеродной цепи с4, получают два дополнительных изомера:
8. вещество формулы с5н11сl может иметь трехуглеродную главную цепь с3:
таким образом, для вещества с молекулярной формулой с5н11сl можно составить восемь структурных формул изомеров а)–з), различающихся строением.
карбоновые кислоты - органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп.
карбоксильная группа (сокращенно —cooh) - функциональная группа карбоновых кислот - состоит из карбонильной группы и связанной с ней гидроксильной группы.
по числу карбоксильных групп карбоновые кислоты делятся на одноосновные, двухосновные и т.д.
общая формула одноосновных карбоновых кислот r—cooh. пример двухосновной кислоты - щавелевая кислота hooc—cooh.
по типу радикала карбоновые кислоты делятся на предельные (например, уксусная кислота ch3cooh), непредельные [например, акриловая кислота ch2=ch—cooh, олеиновая ch3—(ch2)7—ch=ch—(ch2)7—cooh] и ароматические (например, бензойная c6h5—cooh).
изомеры и гомологи
одноосновные предельные карбоновые кислоты r—cooh являются изомерами сложных эфиров (сокращенно r'—coor'') с тем же числом атомов углерода. общая формула и тех, и других cnh2no2.