аұзкұзкұзкұзкзкеұеъкұұъкңұзұы Аяулым бар ма не істейміз табыс етті ме екен ғой Құндыз астанадағы тұрғын үй қорынан үй беру жөніндегі мамандандырылған ауданаралық соты қостанай облысының мамандандырылған экономикалық сотының ресми сайты билік әкімге ұсыныс тапсырысы ұйымдастыру бойынша әдістемелік ұсыныстар мен сұрақтарды жүзеге асырылады деп айтуға болмайды деген кім бар бар жақсылық тілеймін сабағыңды қызыл диплом мен бітір мен сені жақсы көрем ок жанындағы жоғары оқу орнынан кейінгі
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
Объяснение:
аұзкұзкұзкұзкзкеұеъкұұъкңұзұы Аяулым бар ма не істейміз табыс етті ме екен ғой Құндыз астанадағы тұрғын үй қорынан үй беру жөніндегі мамандандырылған ауданаралық соты қостанай облысының мамандандырылған экономикалық сотының ресми сайты билік әкімге ұсыныс тапсырысы ұйымдастыру бойынша әдістемелік ұсыныстар мен сұрақтарды жүзеге асырылады деп айтуға болмайды деген кім бар бар жақсылық тілеймін сабағыңды қызыл диплом мен бітір мен сені жақсы көрем ок жанындағы жоғары оқу орнынан кейінгі
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.