Это объясняется тем, что электронная пара атома азота, которая обусловливает основные свойства аминов, частично смещается в бензольное кольцо.
Анилин реагирует с сильными кислотами, образуя соли фениламмония C6H5NH3(+), которые хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в неполярных органических растворителях: C6H5NH2 + HCl = C6H5NH3Сl.
Это объясняется тем, что электронная пара атома азота, которая обусловливает основные свойства аминов, частично смещается в бензольное кольцо.
Анилин реагирует с сильными кислотами, образуя соли фениламмония C6H5NH3(+), которые хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в неполярных органических растворителях: C6H5NH2 + HCl = C6H5NH3Сl.