Для удобства вместо Ii напишу Bb, исправь, если будешь переписывать.
P: AaBb ? AaBb
G: AB, Ab, aB, ab | AB, Ab, aB, ab
? | AB | Ab | aB | ab
AB | AABB| AABb| AaBB | AaBb
Ab | AABb| AAbb | AaBb | Aabb
aB | AaBB| AaBb | aaBB | aaBb
ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb
Пигмент может синтезироваться и этот процесс не подавляется у особей со следующими генотипами: AAbb (1/16) и Aabb (2/16), всего таких в F? 3/16, у остальных (13/16) синтез пигмента не происходит либо из-за отсутствия доминанты A, либо из-за подавления синтеза доминантой B.
2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.
Получение
Известны следующие получения ароматических углеводородов.
1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
гептан
––500°C®
толуол
+ 4H2
2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.
циклогексан
––300°C,Pd®
+ 3H2
3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).
3НCєСН
––600°C®
4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.
+ NaOH
––t°®
+ Na2CO3
5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.
325
Объяснение:
Для удобства вместо Ii напишу Bb, исправь, если будешь переписывать.
P: AaBb ? AaBb
G: AB, Ab, aB, ab | AB, Ab, aB, ab
? | AB | Ab | aB | ab
AB | AABB| AABb| AaBB | AaBb
Ab | AABb| AAbb | AaBb | Aabb
aB | AaBB| AaBb | aaBB | aaBb
ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb
Пигмент может синтезироваться и этот процесс не подавляется у особей со следующими генотипами: AAbb (1/16) и Aabb (2/16), всего таких в F? 3/16, у остальных (13/16) синтез пигмента не происходит либо из-за отсутствия доминанты A, либо из-за подавления синтеза доминантой B.
13/16 * 400 = 325
2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.
ПолучениеИзвестны следующие получения ароматических углеводородов.
1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
гептан
––500°C®
толуол
+ 4H2
2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.
циклогексан
––300°C,Pd®
+ 3H2
3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).
3НCєСН
––600°C®
4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.
+ NaOH
––t°®
+ Na2CO3
5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.
+ CН3-
СН-Сl
I
CH3
––AlCl3®
CH-CH3
I + HCl
CH3
изопропил-
бензол
+ CН2=CН2
––H3PO4®
CН2-CН3
этил-
бензол