В молекуле фенола один атом водорода замещен на гидроксогруппу, которая является ориентантом I (первого рода), то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто-и пара- положении, что делает молекулу фенола более реакционно , чем бензол. Бензол не обесвечивает бромную воду, при взаимодействии с фенолом в осадок выпадает трибромфенол; С6Н5ОН + 3Br2---> С6H2BrЗОН + ЗНBr. Нитрование фенола происходит в более мягких условиях, чем бензола, при этом получается тринитрофенол или пикриновая кислота. С6H5ОН + ЗHNO3---> С6Н2(NO2)3-он + зН20. Это реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце. Кроме того, вследствие влияния бензольного ядра на гидроксогруппу фенол проявляет кислотные свойства, являясь карболовой кислотой, поэтому взаимодействует с натрием и его гидроксидом 2С6H5ОН + 2Na-->2C6H5ONa + Н2. С6Н5ОН + NaOH-->C6H5ONa + Н20. Бензол в отличие от фенола вступает в реакции присоединения (Гидрирования и галогенирования). С6Н6 + 3С12-->C6H6CI6(фотохимическая реакция)%; С6H6 + ЗН2-->С6H12.
В молекуле фенола один атом водорода замещен на гидроксогруппу, которая является ориентантом I (первого рода), то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто-и пара- положении, что делает молекулу фенола более реакционно , чем бензол. Бензол не обесвечивает бромную воду, при взаимодействии с фенолом в осадок выпадает трибромфенол; С6Н5ОН + 3Br2---> С6H2BrЗОН + ЗНBr. Нитрование фенола происходит в более мягких условиях, чем бензола, при этом получается тринитрофенол или пикриновая кислота. С6H5ОН + ЗHNO3---> С6Н2(NO2)3-он + зН20. Это реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце. Кроме того, вследствие влияния бензольного ядра на гидроксогруппу фенол проявляет кислотные свойства, являясь карболовой кислотой, поэтому взаимодействует с натрием и его гидроксидом 2С6H5ОН + 2Na-->2C6H5ONa + Н2. С6Н5ОН + NaOH-->C6H5ONa + Н20. Бензол в отличие от фенола вступает в реакции присоединения (Гидрирования и галогенирования). С6Н6 + 3С12-->C6H6CI6(фотохимическая реакция)%; С6H6 + ЗН2-->С6H12.
Объяснение:
1) 2K3PO4 + 3CaCl2 = 6KCl + Ca3(PO4)2↓
6K(+) + 2PO4(3-) + 3Ca(2+) + 6Cl(-) = 6K(+) + 6Cl(-) + Ca3(PO4)2↓
3Ca(2+) + 2PO4(3-) = Ca3(PO4)2↓
2HI + Ba(OH)2 = BaI2 + 2H2O
2H(+) + 2I(-) + Ba(2+) + 2OH(-) = Ba(2+) + 2I(-) + 2H2O
H(+) + OH(-) = H2O
Al2(SO4)3 + 6KOH = 2Al(OH)3↓ + 3K2SO4
2Al(3+) + 3SO4(2-) + 6K(+) + 6OH(-) = 2Al(OH)3 ↓+ 6K(+)+ 3SO4(2-)
Al(3+) + 3OH(-) = Al(OH)3↓
2) Li2SO4 + 2HNO3 = 2LiNO3 + H2SO4
2Li(+) + SO4(2-) + 2H(+) + 2NO3(-) = 2Li(+) + 2NO3(-) + 2H(+) + SO4(2-)
реакция не идёт
Fe2(SO4)3 + 3BaCl2 = 3BaSO4↓ +2 FeCl3
2Fe(3+) + 3SO4(2-) + 3Ba(2+) + 6Cl(-) = 3BaSO4↓ + 2Fe(3+) + 6Cl(-)
Ba(2+) + SO4(2-) = BaSO4↓
3K2S + 2H3PO4 = 2K3PO4 + 3H2S↑
6K(+) + 3S(2-) + 6H(+) + 2PO4(3-) = 6K(+) + 2PO4(3-) + 3H2S↑
S(-2) + 2H(+) = H2S↑
3) FeCl3 + Na3PO4 = FePO4 + 3NaCl
2HCl + Na2SO3 = 2NaCl + SO2↑ + H2O
FeCl3 + 3NaOH = Fe(OH)3↓ + 3NaCl