При производстве нитрата аммония из аммиака и азотной кислоты практический выход продукта составляет 98%. определите массу нитрата аммония, который можно получить из 1 т 50%-й азотной кислоты
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
Объяснение:
1) 2. H₂SO₄, KOH, NaCl, CO₂
2) 3. Оксид меди (ІІ) Cu --- CuO --- CuCl₂
3) 3.
4) 4. 0, -3, +2, +4, +5
N₂ ---NH₃ --- NO --- NO₂ --- HNO₃
5) 3. кислород, соляную кислоту:
2Ca + O₂ = 2CaO
CaO + 2HCl = CaCl₂ + H₂O
6) 3. 3CO + 2H₂O = CH₃OH + 2CO₂
7) 1 - Б Ba(OH)₂ - Гидроксид бария
2 - В C₂H₅OH - Этанол
3 - Г H₂SO₄ - Серная кислота
4 - Д C₄H₁₀ - Бутан
5 - А CH₃COOH - Этановая кислота
1. Сu --- CuO --- CuCl₂ --- Cu(OH)₂
2Cu + O₂ = 2CuO
CuO + 2HCl = CuCl₂ + H₂O
CuCl₂ + 2KOH = 2KCl + Cu(OH)₂
2. Ряд металла:
Hg + 2H₂SO₄ = HgSO₄ + SO₂ + 2H₂O
HgSO₄ +2KOH = K₂SO + Hg(OH)₂
Hg(OH)₂ = HgO + H₂O
2HgO = 2Hg + O₂
Ряд неметалла:
S + O₂ = SO₂
2SO₂ + O = 2SO₃
SO₃ + H₂O = H₂SO₄
H₂SO₄ + 2KOH = K₂SO₄ + 2H₂O
K₂SO₄ + BaCl₂ = BaSO₄ + 2KCl