По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
1) p + mg = mg3p2 самая распространённая валентность фосфора -3. в данном уравнении реакции элементы не имеют зарядов, т.е. их валентности равны нулю. но при образовании фосфида магния валентности меняются mg +2, p -3. это значит что --> 3 | mg - 2е --> mg +2 (магний отдал 2 электрона) 2 | p + 3e --> p -3 (фосфор принял 3 электрона) чтобы уравнять количество участвующих в реакции электронов, подбираем нок (наименьшее общее кратное) количеству принятых и отданных электронов. тогда уравнение примет вид: 3mg + 2p = mg3p2. 2) р + о2 = р2о5 с кислородом фосфор пятивалентен. снова исходные вещества не имеют валентности, т.е. их валентность равна нулю. кислород в большинстве случаев имеет валентность -2. 4 | р - 5е --> p +5 (фосфор отдал 5 электронов) 5 | о2 + 4е --> о -2 (так как в реакции участвуют 2 атома кислорода, следственно вдвоём они принимают 4 электрона). расставляем коэффициенты у уравнении (всё так же основываясь на правило - сколько атомов вступило в реакцию - столько атомов в продуктах реакции). 4р + 5о2 = 2р2о5. 3) р + н2 = рн3 водород всегда одновалентен и имеет степень окисления +1 (за исключением аммиака, где его со = -1). 2 | р + 3е --> p -3 (фосфор принял 3 электрона) 3 | н2 - 2е --> h +1 (водород отдал 1 электрон) 2р + 3н2 = 2рн3. 4) реакция неосуществима.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.