а) тимчасову жорсткість води; б) наявність домішок магній сульфату в порції натрій сульфату; в) що в розчині міститься ферум(ІІІ) хлорид, а не ферум(ІІ) хлорид
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
Объяснение:
Ковалентная полярная связь образуется при разности электроотрицательностей атомов (ΔX) от 0,4 до 2,0
Значит смотрим CO₂: электроотрицательность атома C (X = 2,55), а O (X= 3,44). Теперь вычитаем меньшую электроотрицательность из большей ΔX = 3,44 - 2,55 = 0,86 (0,4 < 0,86 < 2,0 значит это ковалентная полярная связь) подходит!
Поехали дальше
PH₃: ΔX = 2,20 - 2,19 = 0,01 слишком мало
H₂: ΔX = 2,20 - 2,20 = 0 очень мало
OF₂: ΔX = 3,98 - 3,44 = 0, 59 идеально - это тоже ковалентная полярная связь
О₂: ΔX = 3,44 - 3,44 = 0 маловато будет
KF: ΔX = 3,98 - 0,82 = 3,16 много
NaCl: ΔX = 3,16 - 0,98 = 2,18 тоже много
(информация об электроотрицательности элементов взята из шкалы Л.Полинга)
ответ: CO₂, OF₂
2. . . . .
Сl₂ : Cl :: Cl :
. . . .
. .
H₂S H : S : H
. .
. .
PH₃ H : P : H
. .
H
Подробнее - на -