Распознать растворы хлорида аммония, гидроксида натрия и нитрата серебра можно с фенолфталеина и растворов этих же веществ. укажите, в какой последовательности следует определять указанные вещества. напишите молекулярные и сокращенные ионно-молекулярные уравнения соответствующих реакций.

1.записать уравнение реакции,которая происходит  при  "гашении" соды (натрий гидрогенкарбонат) уксусом!?
CH₃COOH + NaHCO₃ = CH₃COONa + CO₂ + H₂O
уксусная      сода        ацетат натрия, углекислый газ и вода
кислота

2.Надо написать (уравнением) что знаете о применении уксусной кислоты!?
получение эфиров:
CH₃COOH  + C₂H₅OH = CH₃COOC₂H₅ + H₂O
получение ацетона:
CH₃COOH =  (CH3₃)₂CO + CO₂ +H₂O
получение волокон искусственного шелка ( триацетата целлюлозы):
3CH₃COOH + [C₆H₇O₂(OH)₃] = [C₆H₇O₂(OCOCH₃)₃] + 3H₃O 
                                                 триацетат целлюлозы
при приведении в чувство при обморочном состоянии
разные синтезы орг.веществ
как реакционная среда
и д.р 

Диеновые углеводороды (диолефины, алкадиены, диены) – насыщенные углеводороды, в структуре которых есть две двойные связи. Учитывая химическую структуру, алкадиены разделяются на три типа: I тип – диолефины с кумулированными связями (СН2ССН2); II тип – алкадиены со спряженными (конъюгированными) связями; двойные связи в структуре диена разделены простой связью (Н2ССНСНСН2); III тип – диены с изолированными связями (Н2ССН2СН2СНСН2). Диеновые углеводороды: общая характеристика Из трех типов диенов наибольший интерес для химической промышленности представляют алкадиены II типа. С электронографии установлено, что двойные связи в молекуле бутадиена между С1 и С4 длиннее, чем в молекуле этилена.