Пропан - органическое вещество класса алканов. Это жидкость имеется при обычных условиях. Он имеет полярных связей в молекуле, он не вступает в реакцию изомеризации, подвергается радикальному галогенированию, подвергается каталитическому дегидрированию, но его не получают при прокаливанием соли уксусной кислоты со щёлочь, его можно получить, только при прокаливаний соли масляной кислоты.
Длина связи между атомами фосфор – водород длиннее, чем азот – водород. Следовательно, чем длиннее связь, тем менее прочнее соединение.
Объяснение
PH3 (гидрид фосфора) сильно отличается по своим свойствам от аммиака. Длина связи P–H значительно больше, чем длина связи N–H. Из-за значительного различия в энергиях s- и p-орбиталей для атома фосфора в фосфине не характерна sp3-гибридизация, поэтому углы между связями P–H близки к прямому – 93,5°. Такое строение фосфина затрудняет образование связей по донорно-акцепторному механизму, так как это потребовало бы существенной структурной перестройки для получения тетраэдрического валентного угла.
1) ; 4) ; 5)
Объяснение:
Пропан - органическое вещество класса алканов. Это жидкость имеется при обычных условиях. Он имеет полярных связей в молекуле, он не вступает в реакцию изомеризации, подвергается радикальному галогенированию, подвергается каталитическому дегидрированию, но его не получают при прокаливанием соли уксусной кислоты со щёлочь, его можно получить, только при прокаливаний соли масляной кислоты.
CH₃-CH₂-CH₃ + Cl₂ (hν) → CH₃-CH(Cl)-CH₃ + HCl - Галогенирование пропана
CH₃-CH₂-CH₃ (kt, t°C) → CH₂=CH-CH₃ + H₂↑ - Каталитическое дегидрирование
Решено от :
1. Водородное соединение фосфора менее устойчиво.
Объяснение:
Длина связи между атомами фосфор – водород длиннее, чем азот – водород. Следовательно, чем длиннее связь, тем менее прочнее соединение.
Объяснение
PH3 (гидрид фосфора) сильно отличается по своим свойствам от аммиака. Длина связи P–H значительно больше, чем длина связи N–H. Из-за значительного различия в энергиях s- и p-орбиталей для атома фосфора в фосфине не характерна sp3-гибридизация, поэтому углы между связями P–H близки к прямому – 93,5°. Такое строение фосфина затрудняет образование связей по донорно-акцепторному механизму, так как это потребовало бы существенной структурной перестройки для получения тетраэдрического валентного угла.