Рассчитайте количества вещества оксида серы (VI) SO₃, если масса равна 42,5 грамм. (ответ до сотых) Рассчитайте массу вещества глюкозы C6H12O6 , если количество вещества равное 0,45 моль.(ответ до целых)
Рассчитайте количества вещества соответствующего сульфата железа (II) FeSO4 массой 37,5 грамм. (ответ до сотых)
Рассчитайте массу вещества фторида кремния (IV) SiF₄, если количества вещества равно 0,21 моль. (ответ до сотых)
Рассчитайте количества вещества фосгена ССl₂O, если масса равна 24,3 грамм. (ответ до сотых)
Найдите массу вещества хлорида аммония NH₄Cl, если количества вещества равно 0,15 моль. (ответ до сотых)
Найдите количества вещества сероводорода H₂S , если масса равна 30 грамм. (ответ до сотых)
Для альдегидов часто используют тривиальные названия, например формальдегид Н2С=О. По международной номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание -аль к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи.
Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, например метилэтилкетон СН3-СО-СН2-СН3. По международной номенклатуре: к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. Нумерацию начинают с ближайшего к карбонильной группе конца цепи, например: метилэтилкетон — это то же самое, что бутанон-2.
Физические свойства. Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поскольку в их молекулах нет атомом водорода с положительным зарядом. По этой причине температуры кипения альдегидов и кетонов значительно ниже, чем соответствующих спиртов. Низшие альдегиды и кетоны —легкокипящие жидкости (формальдегид — газ) с резким запахом, хорошо растворимы в воде.
Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Для алкинов характерны реакции присоединения. В отличие от алкенов, которым свойственны реакции электрофильного присоединения, алкины могут вступать также и в реакции нуклеофильного присоединения. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обусловливает кислотные свойства алкинов в реакциях замещения.