Визначною подією у розвитку органічної хімії було створення у 60-х роках XIX ст. великим російським ученим О. М. Бутлеровим теорії хімічної будови органічних сполук. Ця теорія заклала наукові основи органічної хімії та пояснила її найважливіші закономірності. Основні принципи своєї теорії О. М. Бутлеров виклав у доповіді Про теорію хімічної будови на Міжнародному з’їзді природодослідників та лікарів у Шпейєрі 19 вересня 1861 р. Надалі вона успішно розвивалася як самим ученим, так і його учнями.
2. Получение из галогенпротводных. (реакция Вюрца): С2Н5Br + 2Na + Br-C2H5 → C2H5-C2H5 + 2NaBr. Подобную реакцию не проводят с двумя разными галогензамещенными алканами, поскольку при этом получается смесь трех различных алканов
3. Получение из солей карбоновых кислот. При сплавлении безводных солей карбоновых кислот с щелочами получаютсяалканы, содержащие на один атом углерода меньше по сравнению с углеродной цепью исходных карбоновых кислот: CH3COONa + NaOH → СН4↑ + Na2CO3.
4.Получение метана. .В лабораторных условиях метан часто получают из карбида алюминия: Аl4С3 + 12Н2О = ЗСН4↑ + 4Аl(ОН)3.
Визначною подією у розвитку органічної хімії було створення у 60-х роках XIX ст. великим російським ученим О. М. Бутлеровим теорії хімічної будови органічних сполук. Ця теорія заклала наукові основи органічної хімії та пояснила її найважливіші закономірності. Основні принципи своєї теорії О. М. Бутлеров виклав у доповіді Про теорію хімічної будови на Міжнародному з’їзді природодослідників та лікарів у Шпейєрі 19 вересня 1861 р. Надалі вона успішно розвивалася як самим ученим, так і його учнями.
Объяснение:
1. Получение из ненасыщенных углеводородов..
NiСН3-СН=СН2 + Н2 → СН3-СН2-СН3,
СНз-C≡СН + 2Н2 → СН3-СН2-СН3.
2. Получение из галогенпротводных. (реакция Вюрца):
С2Н5Br + 2Na + Br-C2H5 → C2H5-C2H5 + 2NaBr.
Подобную реакцию не проводят с двумя разными галогензамещенными алканами, поскольку при этом получается смесь трех различных алканов
3. Получение из солей карбоновых кислот. При сплавлении безводных солей карбоновых кислот с щелочами получаютсяалканы, содержащие на один атом углерода меньше по сравнению с углеродной цепью исходных карбоновых кислот:
CH3COONa + NaOH → СН4↑ + Na2CO3.
4.Получение метана. .В лабораторных условиях метан часто получают из карбида алюминия:
Аl4С3 + 12Н2О = ЗСН4↑ + 4Аl(ОН)3.