Сульфаниловая кислота (I) не является лекарственным ве-
В:ством, но ее амид (II) является лекарственным препаратом! грептоцид) и служит источником для получения большого» ела лекарственных препаратов, объединенных по своему химическому строению и характеру лечебного действия в одну большую группу сульфаниламидных препаратов с общей формулой (III):
Амиды сульфаниловой кислоты (1)
где R - самые различные заместители.
Открытие сульфаниламидных препаратов носило случайный характер и было связано с текстильной промышленностью, когда в поисках лучших красителей тканей французский химик Гельмо (1909) синтезировал л-аминобензосульфамид как источник для получения красителя.
Амиды сульфаниловой кислоты (2)
После того, как стало известно, что красители проявляют антимикробную активность, немецкий ученый Домагк (1932) получил азокраситель, названный им пронтозилом, который проявлял высокую терапевтическую активность при тяжелых стрептококковых инфекциях.
Дано:
m(NaOCH₂CH(ONa)CH₂ONa)=4,6г.
Vm=22,4л./моль
V(H₂)-?
1. Определим молярную массу глицерата натрия:
M(NaOCH₂CH(ONa)CH₂ONa)=158г./моль
2. Определим количество вещества глицерата натрия в его массе 4,6г.:
n₁(NaOCH₂CH(ONa)CH₂ONa)=
=m(NaOCH₂CH(ONa)CH₂ONa)÷M(NaOCH₂CH(ONa)CH₂ONa)
n₁(NaOCH₂CH(ONa)CH₂ONa)=4,6г.÷158г./моль=0,03моль
3. Запишем уравнение реакции:
2HOCH₂CH(OH)CH₂OH+6Na→2NaOCH₂CH(ONa)CH₂ONa+3H₂
по уравнению реакции:
n(NaOCH₂CH(ONa)CH₂ONa)=2моль n(H₂)=3моль
по условию задачи:
n₁(NaOCH₂CH(ONa)CH₂ONa)=0,03моль n₁(H₂)=0,045моль
4. Определим объем водорода количеством вещества 0,045моль:
V(H₂)=n₁(H₂)xVm
V(H₂)=0,045мольх22,4л./моль=1,008л.
5. ответ: если образуется глицерата натрия 4,6г., то вытесняется 1,008л. водорода.
Сульфаниловая кислота (I) не является лекарственным ве-
В:ством, но ее амид (II) является лекарственным препаратом! грептоцид) и служит источником для получения большого» ела лекарственных препаратов, объединенных по своему химическому строению и характеру лечебного действия в одну большую группу сульфаниламидных препаратов с общей формулой (III):
Амиды сульфаниловой кислоты (1)
где R - самые различные заместители.
Открытие сульфаниламидных препаратов носило случайный характер и было связано с текстильной промышленностью, когда в поисках лучших красителей тканей французский химик Гельмо (1909) синтезировал л-аминобензосульфамид как источник для получения красителя.
Амиды сульфаниловой кислоты (2)
После того, как стало известно, что красители проявляют антимикробную активность, немецкий ученый Домагк (1932) получил азокраситель, названный им пронтозилом, который проявлял высокую терапевтическую активность при тяжелых стрептококковых инфекциях.
Амиды сульфаниловой кислоты (3)
должно быть правильно