1) Чем ближе к ядру, тем больше энергия связи электронов в атоме. Поэтому, чтобы отобрать у фтора (у которого заполнено 7/8 вакантных мест на втором от ядра уровне) хоть один электрон, нужно очень много энергии. Чтобы приобрести электронную конфигурацию ближайшего идеального газа - неона - 8/8 на 2ур - он отбирает электрон у кого только может. HF, CaF₂. 2) Водород ₁Н, с одной стороны, сродни щелочным металлам Ia группы - у него на внешнем уровне 1e, который можно отдать, а с другой стороны, как галогенам из VIIa группы, ему не хватает 1 электрона для приобретения стабильной конфигурации ближайшего благородного газа - гелия. Вот так вот и нельзя поставить водород в одно место.
2) Водород ₁Н, с одной стороны, сродни щелочным металлам Ia группы - у него на внешнем уровне 1e, который можно отдать, а с другой стороны, как галогенам из VIIa группы, ему не хватает 1 электрона для приобретения стабильной конфигурации ближайшего благородного газа - гелия. Вот так вот и нельзя поставить водород в одно место.
| |
a) CH3 - C - CH -CH2-CH3
|
CH3
б) C8H18-октан, СH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 - 2-метилгептан
|
CH3
в)C4H10-бутан, C6H14-гексан
2. C4H10 + Cl2 --> C4H9Cl + HCl
C4H10 + HNO3 --> C4H9NO2 + H2O
C4H10 + H2SO4 --> C4H9SO2OH + H2O
C4H10 --t--> C4H8 + H2
Поддается крекингу, образуя целую плеяду насыщенных и ненасыщенных углеводородов, в зависимости от условий
4. Гексан-C6H14
Изомеры:
1-н-гексан, CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3,.
2-Метилпентан (изогексан), CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3,
3-Метилпентан, CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3,
4- 2,3-Диметилбутан, CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3,
5- 2,2-Диметилбутан, CH3-C(CH3)2-CH2-CH3