(циклопарафины) — моноциклические насыщенные углеводороды, близкие по химическим свойствам к предельным углеводородам; открыты В. В. Марковниковым в 1883 году. Циклоалканы и их производные относятся к алициклическим соединениям. Некоторые циклоалканы, содержащиеся главным образом в нефти, называются нафтенами. В нефтехимической промышленности нафтены являются источником получения ароматических углеводородов путем каталитического крекинга. Наибольшее практическое значение приобрел циклогексан, применяемый для синтеза капролактама, адипиновой кислоты, используемых в производстве синтетического волокна. К циклоалканам относят предельные углеводороды с общей формулой СnH2n, имеющие циклическое строение. Названия циклоалканов строятся из названий соответствующих алканов с добавлением приставки «цикло» , например, циклопропан 1,3-диметилциклогексан.
АЛК? АНЫ (парафины) — насыщенные ациклические углеводороды линейного или разветвленного строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Алканы содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3 гибридизации. Простейшим представителем класса является метан (CH4).
Чтобы понять, у какого иона будет такое же электронное строение, как и у аргона, нужно вспомнить сколько у него самого электронов (оно равно номеру элемента) - 18. Значит, остается найти только ионы, которые имеют также 18 электронов. Положительный заряд - "недостаток" электронов, отрицательный - "избыток". Если рассмотрим атом кальция Ca - в основном состоянии у него 20 электронов, но у иона кальция Ca²⁺ два электрона ушли, итого: 20-2=18. Также можно обратить внимание на атом серы S: в основном состоянии у этого атома 16 электронов, но вот у ее сульфид-иона S²⁻ на два электрона больше, значит - 16+2=18.
(циклопарафины) — моноциклические насыщенные углеводороды, близкие по химическим свойствам к предельным углеводородам; открыты В. В. Марковниковым в 1883 году. Циклоалканы и их производные относятся к алициклическим соединениям. Некоторые циклоалканы, содержащиеся главным образом в нефти, называются нафтенами. В нефтехимической промышленности нафтены являются источником получения ароматических углеводородов путем каталитического крекинга. Наибольшее практическое значение приобрел циклогексан, применяемый для синтеза капролактама, адипиновой кислоты, используемых в производстве синтетического волокна. К циклоалканам относят предельные углеводороды с общей формулой СnH2n, имеющие циклическое строение. Названия циклоалканов строятся из названий соответствующих алканов с добавлением приставки «цикло» , например, циклопропан 1,3-диметилциклогексан.
АЛК? АНЫ (парафины) — насыщенные ациклические углеводороды линейного или разветвленного строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Алканы содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3 гибридизации. Простейшим представителем класса является метан (CH4).
Чтобы понять, у какого иона будет такое же электронное строение, как и у аргона, нужно вспомнить сколько у него самого электронов (оно равно номеру элемента) - 18. Значит, остается найти только ионы, которые имеют также 18 электронов. Положительный заряд - "недостаток" электронов, отрицательный - "избыток". Если рассмотрим атом кальция Ca - в основном состоянии у него 20 электронов, но у иона кальция Ca²⁺ два электрона ушли, итого: 20-2=18. Также можно обратить внимание на атом серы S: в основном состоянии у этого атома 16 электронов, но вот у ее сульфид-иона S²⁻ на два электрона больше, значит - 16+2=18.
Таким образом, ответ: б; д