Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (-CHO).
Строение:
Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp2-гибридизации и образует 3σ-связи (две связи С-Н и одну связь С-О). π-связь образована р-электронами атомов углерода и кислорода. Двойная связь С=О является сочетанием σ- и π-связей. Электронная плотность смещена в сторону атома кислорода.
Номенклатура:
Названия альдегидов формируются путем добавления суффикса "аль" к названию алкана с соответствующим числом атомов углерода: метаналь, этаналь, пропаналь, бутаналь, пентаналь и т.д.
Нередко в названиях альдегидов положение заместителей указывают греческими буквами α, β, γ и др. (буквой α обозначают атом углерода, соседний с альдегидной группой).
Правила составления названий альдегидов по систематической (заместительной) номенклатуре ИЮПАК:
Пронумеровать самую длинную углеродную цепь, начиная с атома углерода альдегидной группы.Указать положение радикала и его название в алфавитном порядке.Назвать углеводород.Принадлежность к классу альдегиды указать суффиксом -аль.
Для альдегидов характерна структурная изомерия: углеродного скелета, межклассовая изомерия с кетонами.
Li2O +H2SO4 → Li2SO4 + H2O
Cu + 2H2SO4 (конц. р-р)→ CuSO4 + SO2 + 2H2O или Cu + H2SO4 (конц. холод. р-р) → CuO + SO2 + H2O или 2Cu + 2H2SO4 (безводн.)→ Cu2SO4 + SO2 + 2H2O
C + 2H2SO4 (конц. горячий р-р)→ CO2 + 2SO2 + 2H2O
H2SO4 + HCl ≠ кислоты не вступают в реакцию друг с другом.
Cu(OH)2+H2SO4 → CuSO4+2H2O
2Na + H2SO4 (разб. р-р)→ Na2SO4 + H2
CO + H2SO4 ≠
BaCl2 + H2SO4 (конц.)→ BaSO4 + 2HCl (Реакция протекает при кипении.)
BaCl2 + 2H2SO4 (конц.) → Ba(HSO4)2 + 2HCl (t° протекания реакции ≈30-40°С)
NaNO3 + H2SO4 (конц.) → HNO3 + NaHSO4 (Лабораторный метод получения азотной кислоты.)
Объяснение:
Общая формула альдегидов CnH2nO.
Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (-CHO).
Строение:
Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp2-гибридизации и образует 3σ-связи (две связи С-Н и одну связь С-О). π-связь образована р-электронами атомов углерода и кислорода. Двойная связь С=О является сочетанием σ- и π-связей. Электронная плотность смещена в сторону атома кислорода.
Номенклатура:
Названия альдегидов формируются путем добавления суффикса "аль" к названию алкана с соответствующим числом атомов углерода: метаналь, этаналь, пропаналь, бутаналь, пентаналь и т.д.
Нередко в названиях альдегидов положение заместителей указывают греческими буквами α, β, γ и др. (буквой α обозначают атом углерода, соседний с альдегидной группой).
Правила составления названий альдегидов по систематической (заместительной) номенклатуре ИЮПАК:
Пронумеровать самую длинную углеродную цепь, начиная с атома углерода альдегидной группы.Указать положение радикала и его название в алфавитном порядке.Назвать углеводород.Принадлежность к классу альдегиды указать суффиксом -аль.Для альдегидов характерна структурная изомерия: углеродного скелета, межклассовая изомерия с кетонами.