Русский язык Антонина Андроновна вышла из столовой. Она окинула учительницу неприветливым
взглядом и спросила с холодком в голосе:
- В чём дело?
Здравствуйте, - сказала Елена Петровна, чтобы не вспылить от обиды за такой
приём. — Мне нужно поговорить о вашей дочери.
- 0 дочери?.. - Антонина Андроновна обратилась к Тамаре. -Ты что натворила?
– Я бы хотела поговорить... посоветоваться с вами, – сказала Елена Петровна, чувствуя,
что на лице у неё начинают проступать красные пятна.
Ну что ж, говорите! -со вздохом пригласила Антонина Андроновна. -О чём же
советоваться-то нам с вами, не знаю. Тамара, поди-ка отсюда...
Антонина Андроновна, жестом пригласив Елену Петровну сесть, уселась первая. Кресло
скрипнуло под её тяжестью. Елена Петровна села тоже.
Ваша дочь плохо учится,— сказала учительница. -Она не делает домашнего задания, не
учит уроки...
Антонина Андроновна посмотрела на неё с удивлением.
- Ая-то при чём же? Я, что ли, буду за неё уроки учить?
- Но вы можете и должны проследить за тем, чтобы она учила уроки.
Антонина Андроновна отвернулась, махнув рукой:
Не до того мне. Не до того! Сами управляйтесь!
– А разве вам всё равно, как учится ваша дочь? - спросила Елена Петровна спокойно, хотя
в глазах уже горели огоньки. -Поймите меня вас! Я не жаловаться пришла, а
просто педсовет мне!
Антонина Андроновна плечами:
— Ну уж, голубушка...
- Меня зовут Елена Петровна.
Очень хорошо, что вас зовут Елена Петровна. Но уж я вам скажу откровенно, Елена
Петровна. Вот, скажем, для примера, моя портниха шьёт мне платье и никакой не
просит. Вот, скажем, приходит монтёр чинить электричество - и тоже не просит.
Да и чудно было бы, если бы просили, ведь они же за свою работу деньги
получают! А почему же вам надо Вам ведь тоже деньги платят за то, что вы
наших детей учите! Моё дело -кормить ребёнка, одевать. А уж учить -это дело ваше. А
если моя дочь плохо учится, значит, вы, голубушка... уж вы меня извините... Значит, вы
учительница так себе... Неважная вы учительница.
Заполнить таблицу. Доказать принадлежность к РС.
Языковые средства:
- лексические
- морфологические
- синтаксические
их очень много самый это получение спирта химическим образом.
нуклеофильное замещение атомов галогенов на гидроксильную группу в галогенпроизводных.
(гидролиз)
гидратация алкенов (присоединение воды по кратным связям);
синтез спиртов из альдегидов и кетонов;
использование реакции Гриньяра
гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот;
кислотное расщепление эфиров;
окисление алканов и алкенов.
Все эти методы могут быть использованы как в лаборатории, так и в основном промышленном органическом синтезе. К промышленным методам получения спиртов относится также синтез метанола из синтез-газа (CO+H2). Рассмотрим подробнее эти методы.
1. ГИДРОЛИЗ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ
Первичные алкилгалогениды подвергаются гидролизу под действием водного концентрированного раствора щёлочи при нагревании:
CH3CH2Cl+NaOH+H2O→1000CCH3CH2OH+NaCl
Механизм данной реакции - бимолекулярное нуклеофильное замещение (одностадийный механизм SN2):
Вторичные и первичные галогенпроизводные гидролизуются в воде, а также в таких полярных протонных растворителях, как метиловый или этиловый спирты. Механизм реакции - мономолекулярное нуклеофильное замещение ( двухстадийный механизм SN1):

2. ГИДРАТАЦИЯ АЛКЕНОВ
Кислотная гидратация алкенов исторически была первым синтетическим методом получения спиртов. Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения в соответствии с правилом Марковникова в присутствии катализатора - неорганических кислот, чаще всего H2SO4 конц.:
CH3−CH=CH2+HOH→t0C,H2SO4CH3−CH(OH)−CH3
В результате данной реакции образуются вторичный спирт 2-пропанол или пропанол-2.
3. СИНТЕЗ СПИРТОВ ИЗ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
Для получения спиртов из карбонильных соединений используется реакция восстановления. Восстановление можно проводить с каталитического гидрирования карбонильной группы

где [H]: H2/кат., кат. – Ni, Pt, Pd и др.
Также восстановление можно проводить при действии на альдегиды и кетоны различными восстановителями - донорами гидрид анионов, например:LiAlH4, NaBH4 и др. Механизм восстановления карбонильных соединений комплексными гидридами металлов представлен на схеме, и включает нуклеофильную атаку карбонильной группы гидрид-анионом. При последующем гидролизе образуется спирт:

Еще одним методом синтеза первичных спиртов из альдегидов является реакция Канниццаро, которая представляет собой оксилительно-восстановительную реакцию диспропорционирования альдегидов в первичные спирты и карбоновые кислоты под действием оснований, например концентрированного раствора NaOH:
2R−CHO→NaOHR−CH2−OH+R−COONa
4. ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ
Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот протекает как в кислой, так и в щелочной среде (водные или спиртовые растворы NaOH, КОН, а также
Кремний
Объяснение:
Кислород 49.5
Кремний 25.3
Алюминий 7.5
Железо 5.08
Кальций 3.39
Натрий 2.63
Калий 2.4
Магний 1.93
Водород 0.97
Титан 0.62
Углерод 0.1
Марганец 0.09
Фосфор 0.08
Фтор 0.065
Сера 0.05
Барий 0.05
Хлор 0.045
Стронций 0.04
Рубидий 0.031
Цирконий 0.02
Хром 0.02
Ванадий 0.015
Азот 0.01
Медь 0.01
Никель 0.008
Цинк 0.005
Олово 0.004
Кобальт 0.003
Свинец 0.0016
Мышьяк 0.0005
Бор 0.0003
Уран 0.0003
Бром 0.00016
Йод 0.00003
Серебро 0.00001
Ртуть 0.000007
Золото 0.0000005
Платина 0.0000005
Радий 0.0000000001