Самостоятельная работа «Спирты. Фенол. Альдегиды. Карбоновые кислоты» Даны структурные формулы веществ:
сн, с
он
сн, сн, он сн, с сн,
сh, сh, с
H
сн, сн,с
10
сн, сн-сн.
он он он
H
сн, с
сн,
°
он
сн,сн,нсн,сн
сн,
сн,
11
CH2-CH2
он
16
он
12
сн, с- сн, сн,
17
on oн no
ко
сн, сн сн,
сн,
18
ONa
сн, сн, сн, сн
он
он
сн,с
ONa
н-с
о-сн,
20
россн,
оосон,
Выполните следующие задания:
1. Спирты.
1.1. Выпишите формулы однолтомных сдиртав и назовите их. Кодному из них составьте структур-
ную формулу изомера и назовите его.
1.2. Составьте уравнение реакции взанмодействия выбранных спиртов с металлическим натрием.
1.3. Составые уравнения реакции окнеления и полного горения выбранных спиртов.
1.4. Составьте уравнение реакции получения спирта с наименьшим числом агомов углерода из эти-
лена Укажите условия проведения реакция.
1.5. Выпишите формулы многоатомных спиртов и назовите их.
2. Фенол.
2.1, Составьте уравнения реакций получения вещества «18» из фепола двумя .
2.2. Составьте уравнение реакции получения вещества «17» из фенола. Укажите условия. Назовите
его…
3. Альдегиды.
3.1. Выпишите формулы альдегидов и назовите их.
3.2. Составьте уравления реакций с выбранными веществами (назовите продукты реакций):
A) окисления аммиачным раствором оксида серебра(Т)
Б) окисления гидроксидом меди(II)
B) восстановления водородом,
3.3. Составьте уравнения реакций получения:
A) одного из выбранных альдегидов в промышленности.
Б) одного из выбранных альдегидов в лаборатории.
4. Карбоновые кислоты.
4.1. Выпишите карбононые кислоты и назовите их.
4.2. Составьте уравнения реакций (карбоновая кислота по выбору), назовите продукты реакций.
A) с металлическим пинком
Б) с оксидом бария
B) с раствором гидроксида калия
Г) с гидроксидом железа(III)
Д) с карбонатом кальция
4.3. Составьте уравнения реакций получения соединений:
A) соединений «19» и «20» двумя
Б) соединений «5» и «15» с участием метаноли.

1 .Из карбида кальция в одну стадию получить метан нельзя. Видимо там ошибка и надо взять карбид алюминия+ вода =гидроксид алюминия+метан. 2 молекулы метана при крекинге= ацетилен+водород. Далее 3 млекулы ацетилена =бензол (католизатор уголь).Бензол+СН3Сl = толуол+НСl ( Fecl3-катализатор) .Толуол+КмnО4+Н2SO4= бензойная кислота+ сульфат Калия+вода. Все органические реакции пишут без знака равенства,через стрелку . 
2 д ве молекулы метана =ацетилен +3водород а( при температуре) .3 молекулы ацетилена =бензол ( катализатор). Бензол +Br2= бромбензол+НВr .Бромбензол+2Na+CH3Cl= толуол+ хлорид натрия. Толуол + 3 HNO3=2,4,6-Тринитротолуол+вода. 
3. этилен +Н2 =этан. Этан +2Вr 2=1,2-дибромэтан + 2 НВr . 1,2-дибромэтан +КОН(спиртовой раствор)= Этин (ацетилен) +2КВr+вода. 3 этина =бензол.(катализатор). Бензол + 3 Cl2 =гексахлорциклогексан. 
4 .Гексан = 2молекулы пропана (реакция крекинга при высокой температуре). Далее из пропана получить в одну стадию гексан невозможно. Пойдем обходным нутем. Сначала из пропана получим бромпропан для этого:пропан +Br2= 1-бромпропан +НBr. 2 Бромпропан+2Na= гексан + 2 бромид натрия .Далее каталитическое дегидрирование.Гексан=бензол + 4Н2. Бензол +CL2 =хлорбезол +HCl. Хлорбензол +CH3Cl +2Na=Толуол +NaCl. 
5 Этилен + CL2 =1,2 дихлорзтан. 1,2-дихлорэтан +NaOH( спиртовой р-р) = ацетилен +2хлорида натрия+2воды. 3ацетилена =бензол (каталитическая циклизация ).Бензол +азотная кислота = нитробензол + вода. Нитробезол + О2= СО2 +вода+N2 ,
6 .Бензол +О2=СО2+Н2О . СО2+ СаО = . СаСО3 СаСО3 +С2Н2(ацетилен) = СаС2 +СО2+Н2О. СаС2+Н2О=С2Н2+ Са(ОН)2 3С2Н2=С6Н6(катализатор). С6Н6+3Н2= С6Н12(циклогексан) (скатализатором) 
7 . 1.6-дихлоргексан +Zn = ZnCl2 +C6H12 ( циклогексан) С6Н12 =С6Н6 +;4Н2. С6Н6+Cl2= C6H5Cl =HCl. C6H5Cl+ 2Na +ClCH3 =C6H5CH3+2NaCl . C6H5CH3 +O2= CO2 +H2O 
8 . Пропан в гексан обходным путем аналогично вопросу 4. Из циклогексана получаем бромбензол обходным путем..Сначала получаем бензол а затем бромбезол. С6Н12= С6Н6 +4Н2 (с катализатором) С6Н6 +Br2= C6H5Br +HBr (AlCl3 -катализатор). С6Н5Вr+2Na+BrCH3 =CH3C6H5(толуол)+ 2NaCl. Толуол и метилбензол разные названия одного и того же вещества. СН3С6Н5 +3НNO3= CH3C6H2(NO2)3+3H2O/Получили2,4,6-тринитротолуол. Все реакции необходимо уровнять и вместо равенства поставить стрелки. НАВЕРНОЕ

1) CH₂=CH-COOH + H₂O → CH₂--CH₂-COOH 
                                                 |
                                                OH
                                              (3-оксипропановая кислота) 
2) реакции окисления
а) в нейтрально среде при t= 0°C
3CH₂=CH-COOH  + 2KMnO₄ + 4H₂O → 3CH₂-CH-COOH + 2MnO₂
                                                                      |        |
                                                                    OH     OH  
                                                                                              + 2KOH
C⁻² - 1e→ C⁻¹       |2 | 3  |
C⁻¹ -1e → C⁰        |   |
Mn⁺⁷+ 3e→ Mn⁺⁴ | 3 | 2  |
б) в кислой среде:
CH₂=CH-COOH + 2КMnO₄ + 3H₂SO₄ → CO₂ + HOOC-COOH + 2MnSO₄ +                                                                        K₂SO₄ + 4H₂O
C⁻² - 6e→ C⁺⁴         |10 | 1  |
C⁻¹ -4 e → C⁺³         |   |
Mn⁺⁷+ 5e→ Mn⁺²    | 5 | 2  |
3) декарбоксилирования:
CH₂=CH-COOH + NaOH(p-p) → CH₂=CH-COONa + H₂O
CH₂=CH-COONa + NаOH(твердый)→ СH₂=CH₂ + Na₂CO₃
4) СH₂=CH₂ + NH₃ → CH₃-C≡N -- ацетонитрил