Допустим формула один из алкинов СnH2n-2 и формула другого соседнего будет Cn+1H2n.Уравнении реакции сгорания алкинов СnH2n-2+(3n-1)/2O2→nCO2+(n-1)H2O Cn+1H2n+(3n+2)/2O2→(n+1)CO2+nH2O Общая масса алкинов 14n-2+14n+12=28n+10 Общое количество кислорода (3n-1)/2+(3n+2)/2=(6n+1)/2 Составим пропорцию 13,4/(28n+10)=2,7/(6n+1) Отсюда n=3 Один из алкинов С3Н4 а другой С4Н6 Теперь найдем массы алкинов С3Н4+4О2→3СО2+2Н2О С4Н6+5,5О2→4СО2+3Н2О Допустим в смеси было х моль пропина и у моль бутина,тогда для сгорании пропина израсходуется 4хмоль кислорода,а для сгорани бутина 5,5у моль кислородаюСоставим систему уравнению 40х+54у=13,4 4х+5,5у=1,35 решив систему получаем..у=0,1моль Масса бутина 54*0,1=5,4г,масса пропина13,4-5,4=8г
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
СnH2n-2+(3n-1)/2O2→nCO2+(n-1)H2O
Cn+1H2n+(3n+2)/2O2→(n+1)CO2+nH2O
Общая масса алкинов 14n-2+14n+12=28n+10
Общое количество кислорода (3n-1)/2+(3n+2)/2=(6n+1)/2
Составим пропорцию 13,4/(28n+10)=2,7/(6n+1) Отсюда n=3
Один из алкинов С3Н4 а другой С4Н6
Теперь найдем массы алкинов
С3Н4+4О2→3СО2+2Н2О
С4Н6+5,5О2→4СО2+3Н2О
Допустим в смеси было х моль пропина и у моль бутина,тогда для сгорании пропина израсходуется 4хмоль кислорода,а для сгорани бутина 5,5у моль кислородаюСоставим систему уравнению
40х+54у=13,4 4х+5,5у=1,35 решив систему получаем..у=0,1моль Масса бутина 54*0,1=5,4г,масса пропина13,4-5,4=8г
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.