Проведены расшифровка и уточнение структуры [Co(NH3)5NO2]C2O4 (пр. гр. Immm, a = 7,428(2), b = 9,790(3), c = 6,568(1) Ǻ, V = 477,6(2) Ǻ3, Z = 2, R-фактор для F2 > 4s (F2) R1 = 0,0177, wR2 = 0,0279, R-фактор для всех данных R1 = 0,l177, wR2 = 0,0643, остаточная электронная плотность от 0,125 до -0,140 e/Ǻ3). Проанализированы специфические контакты в структуре и предложена кристаллохимическая интерпретация того, что в кристаллах оксалата нитропентаммиаката кобальта(III), в отличие от всех других ранее изученных нитропентаммиакатов кобальта(III), под действием света происходит не связевая фотоизомеризация, а фоторазложение.
Проведены расшифровка и уточнение структуры [Co(NH3)5NO2]C2O4 (пр. гр. Immm, a = 7,428(2), b = 9,790(3), c = 6,568(1) Ǻ, V = 477,6(2) Ǻ3, Z = 2, R-фактор для F2 > 4s (F2) R1 = 0,0177, wR2 = 0,0279, R-фактор для всех данных R1 = 0,l177, wR2 = 0,0643, остаточная электронная плотность от 0,125 до -0,140 e/Ǻ3). Проанализированы специфические контакты в структуре и предложена кристаллохимическая интерпретация того, что в кристаллах оксалата нитропентаммиаката кобальта(III), в отличие от всех других ранее изученных нитропентаммиакатов кобальта(III), под действием света происходит не связевая фотоизомеризация, а фоторазложение.
Объяснение:
Для расчетов, связанных с диссоциацией кислот, часто удобно
пользоваться не константой K, а показателем константы диссоциации pK,
который определяется соотношением
pK = –lgK . (28)
Величины KД и рК приведены в табл.5.
Электролиты, практически полностью диссоциирующие в водных
растворах, называются сильными электролитами. К сильным
электролитам относятся: большинство солей, которые уже в
кристаллическом состоянии построены из ионов, гидроксиды S-элементов,
некоторые кислоты (HCl, HBr, HI, HClO4, HNO3).
В растворах сильных электролитов вследствие их полной диссоциации
велика концентрация ионов. Свойства таких растворов существенно
зависят от степени взаимодействия входящих в их состав ионов как друг с
другом, так и с полярными молекулами растворителя. В результате
свойства раствора, зависящие от числа растворенных частиц, такие, как
электропроводность, понижение температуры замерзания, повышение
температуры кипения и т. д., оказываются слабее, чем следовало бы
ожидать при полной диссоциации электролита на невзаимодействующие
ионы. Поэтому для описания состояния ионов в растворе наряду с
концентрацией ионов пользуются их активностью, т. е. эффективной
(активной) концентрацией, с которой они действуют в химических
процессах. Активность ионов a (моль/л) связана с их моляльной
концентрацией Cm соотношением
а = γ Сm , (29)
где γ – коэффициент активности.
Коэффициенты активности меняются в широких пределах. В
разбавленных растворах их значения зависят в основном от концентрации
и заряда ионов, присутствующих в растворе, т. е. от "ионной силы"
раствора I, которая равна полусумме произведений концентраций всех
ионов, присутствующих в растворе