амины проявляют ярко выраженные основные свойства. они являются донорами электронной пары (основания льюиса), и в частности предоставляют пару электронов на свободную орбиталь н+ (сродство к протону – основность по бренстеду).
за счет +i эффекта алкильных групп, алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак. при увеличении количества алкильных групп (при переходе от вторичных к третичным аминам) основность насколько снижается за счет стерических затруднений доступности неподеленной пары электронов. для циклических и каркасных аминов такой проблемы не существует и они в сравнении с открыто-цепными аминами, как привило боле сильные основания. анилины меньшими основными свойствами, чем алифатические амины. это связано с частичным сопряжением неподеленной пары электронов азота с ароматическим кольцом, что приводит к уменьшению способности этой пары взаимодействовать с вакантной орбиталью кислоты. донорные заместители в ароматическом ядре повышают основность анилинов, а акцепторные понижают. при наличии нескольких акцепторных групп в ароматическом кольце основные свойства и, например, 2,4-динитроанилин (pka=–4,4) проявляет основные свойства только в среде концентрированной серной кислоты.
алкилирование аминов.
алкилирование аминов, как и получение аминов из аммиака и галоидных алкилов имеет ограниченное применение. в основном она используется для получения несимметричных четвертичных аммонийных солей. последние, действием гидроксида серебра количественно переводятся в соответствующие четвертичные аммонийные основания.
ацилирование аминов.
первичные и вторичные амины, аналогично аммиаку, реагируют со сложными эфирами, и кислот с образованием n-замещенных амидов.
третичные алифатические амины не вступают в реакцию с производными карбоновых кислот.
взаимодействие аминов с и кетонами.
аммиак и первичные амины реагируют с и кетонами с образованием иминов (оснований шиффа).
вторичные амины в аналогичных условиях енамины.
обе эти реакции протекают по механизму присоединения по карбонильной группе. третичные амины не вступают в реакции с и кетонами.
взаимодействие алифатических и ароматических аминов с азотистой кислотой. соли диазония.
в зависимости от количества заместителей, алифатические амины в реакциях с азотистой кислотой могут образовывать крайне нестойкие соли диазония – первичные амины, n-нитрозоамины – вторичные амины или n-нитрозоаммонийные соли – третичные амины. по большей части эти реакции носят аналитический характер, так как позволяют с простой качественной реакции различить первичные, вторичные и третичные амины.
первичные ароматические амины (анилины) легко реагируют с азотистой кислотой с образованием достаточно стабильных в растворах (около 0˚с) солей диазония. как правило, акцепторные заместители в ароматическом ядре способствуют стабилизации солей диазония. так, п-нитрофенилдиазоний устойчив в растворе уже при комнатной температуре.
с реакций замещения из ароматических аминов, через образование солей диазония, получаются все арилгалогениды нитрилы и нитроароматические соединения. насколько особняком стоит реакция замены группы n≡n+ на f. в этой реакции (реакция шиммана) источником фтора в данной реакции является комплексный анион bf4- или pf6-. термическое разложение соли диазония с соответствующим противоионом приводит к замене диазо-группы на фтор. с гипофосфита натрия или этилового спирта многие соли диазония восстанавливаются до ароматических углеводородов (реакция деаминирования).
соли диазония, являясь электрофильными частицами, способны вступать в реакцию электрофильного замещения с некоторыми активными ароматическими субстратами – фенолами и анилинами. эта реакция называется – азосочетание, а ее продукты азо-соедигнения.
1) ну считай H2SO4 2 водорода, 1 сера и 4 кислорода - всего 7 (ответ В) 2) Ломоносов (В) 3) фтор e=p=9 n = 19 - 9 = 10 (ответ Г) 4) ковалентная связь это связь между неметаллами(полярная) и связь между одинаковыми атомами(неполярная) такое только в ряде В вижу 5) W = m(в-ва)/m(р-ра) = 20/(180+20)=20/200=0.1 = 10% ответ Б 6) ответ Б, соединения, не ОВР 7) точно помню медь (Б), она стоит правей водорода, поэтому реакция с разб. кислотой не пойдет 8) конечно же, хлорид серебра (Г), это осадок и поэтому диссоциации практически не будет 9) вроде как Б (там у тебя две В, там где в ряде калий есть) 10) все вижу, кроме кислот (А) 11) там где ты видишь просто элемент,например сера или натрий напиши простое вещество ОКСИД магния, сера, ОКСИД фосфора 5, серная КИСЛОТА, ГИДРОКСИД железа 3, натрий, ну напиши едкий калий (ГИДРОКСИД), фтороводородная КИСЛОТА, нитрат бария (СОЛЬ) 12) Сера- электронная формула 1S2 2S2 2P6 3s2 3p4 Углерод - электронная формула 1s2 2s2 2p2 H2SO4, CO2 13) 1) Fe + Cl2 = FeCl2 2) FeCl2 + 2NaOH = 2NaCl + Fe(OH)2 3) Fe(OH)2 = FeO + H2O 4) FeO + H2 = Fe + H2O 14) H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2Н2О n(H2SO4) = 24,5/98 = 0,25 моль n(NaOH) = 2n(H2SO4) т.к. на 1 моль кислоты требуется 2 моля гидроксида = 0.5 моль m(NaOH) = 0,5 * 40 = 20 г
ответ:
амины проявляют ярко выраженные основные свойства. они являются донорами электронной пары (основания льюиса), и в частности предоставляют пару электронов на свободную орбиталь н+ (сродство к протону – основность по бренстеду).
за счет +i эффекта алкильных групп, алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак. при увеличении количества алкильных групп (при переходе от вторичных к третичным аминам) основность насколько снижается за счет стерических затруднений доступности неподеленной пары электронов. для циклических и каркасных аминов такой проблемы не существует и они в сравнении с открыто-цепными аминами, как привило боле сильные основания. анилины меньшими основными свойствами, чем алифатические амины. это связано с частичным сопряжением неподеленной пары электронов азота с ароматическим кольцом, что приводит к уменьшению способности этой пары взаимодействовать с вакантной орбиталью кислоты. донорные заместители в ароматическом ядре повышают основность анилинов, а акцепторные понижают. при наличии нескольких акцепторных групп в ароматическом кольце основные свойства и, например, 2,4-динитроанилин (pka=–4,4) проявляет основные свойства только в среде концентрированной серной кислоты.
алкилирование аминов.
алкилирование аминов, как и получение аминов из аммиака и галоидных алкилов имеет ограниченное применение. в основном она используется для получения несимметричных четвертичных аммонийных солей. последние, действием гидроксида серебра количественно переводятся в соответствующие четвертичные аммонийные основания.
ацилирование аминов.
первичные и вторичные амины, аналогично аммиаку, реагируют со сложными эфирами, и кислот с образованием n-замещенных амидов.
третичные алифатические амины не вступают в реакцию с производными карбоновых кислот.
взаимодействие аминов с и кетонами.
аммиак и первичные амины реагируют с и кетонами с образованием иминов (оснований шиффа).
вторичные амины в аналогичных условиях енамины.
обе эти реакции протекают по механизму присоединения по карбонильной группе. третичные амины не вступают в реакции с и кетонами.
взаимодействие алифатических и ароматических аминов с азотистой кислотой. соли диазония.
в зависимости от количества заместителей, алифатические амины в реакциях с азотистой кислотой могут образовывать крайне нестойкие соли диазония – первичные амины, n-нитрозоамины – вторичные амины или n-нитрозоаммонийные соли – третичные амины. по большей части эти реакции носят аналитический характер, так как позволяют с простой качественной реакции различить первичные, вторичные и третичные амины.
первичные ароматические амины (анилины) легко реагируют с азотистой кислотой с образованием достаточно стабильных в растворах (около 0˚с) солей диазония. как правило, акцепторные заместители в ароматическом ядре способствуют стабилизации солей диазония. так, п-нитрофенилдиазоний устойчив в растворе уже при комнатной температуре.
с реакций замещения из ароматических аминов, через образование солей диазония, получаются все арилгалогениды нитрилы и нитроароматические соединения. насколько особняком стоит реакция замены группы n≡n+ на f. в этой реакции (реакция шиммана) источником фтора в данной реакции является комплексный анион bf4- или pf6-. термическое разложение соли диазония с соответствующим противоионом приводит к замене диазо-группы на фтор. с гипофосфита натрия или этилового спирта многие соли диазония восстанавливаются до ароматических углеводородов (реакция деаминирования).
соли диазония, являясь электрофильными частицами, способны вступать в реакцию электрофильного замещения с некоторыми активными ароматическими субстратами – фенолами и анилинами. эта реакция называется – азосочетание, а ее продукты азо-соедигнения.
2 водорода, 1 сера и 4 кислорода - всего 7 (ответ В)
2) Ломоносов (В)
3) фтор
e=p=9
n = 19 - 9 = 10 (ответ Г)
4) ковалентная связь это связь между неметаллами(полярная) и связь между одинаковыми атомами(неполярная)
такое только в ряде В вижу
5) W = m(в-ва)/m(р-ра) = 20/(180+20)=20/200=0.1 = 10% ответ Б
6) ответ Б, соединения, не ОВР
7) точно помню медь (Б), она стоит правей водорода, поэтому реакция с разб. кислотой не пойдет
8) конечно же, хлорид серебра (Г), это осадок и поэтому диссоциации практически не будет
9) вроде как Б (там у тебя две В, там где в ряде калий есть)
10) все вижу, кроме кислот (А)
11) там где ты видишь просто элемент,например сера или натрий напиши простое вещество
ОКСИД магния, сера, ОКСИД фосфора 5, серная КИСЛОТА, ГИДРОКСИД железа 3, натрий, ну напиши едкий калий (ГИДРОКСИД), фтороводородная КИСЛОТА, нитрат бария (СОЛЬ)
12)
Сера- электронная формула 1S2 2S2 2P6 3s2 3p4
Углерод - электронная формула 1s2 2s2 2p2
H2SO4, CO2
13)
1) Fe + Cl2 = FeCl2
2) FeCl2 + 2NaOH = 2NaCl + Fe(OH)2
3) Fe(OH)2 = FeO + H2O
4) FeO + H2 = Fe + H2O
14)
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2Н2О
n(H2SO4) = 24,5/98 = 0,25 моль
n(NaOH) = 2n(H2SO4) т.к. на 1 моль кислоты требуется 2 моля гидроксида = 0.5 моль
m(NaOH) = 0,5 * 40 = 20 г