1. Кислотные свойства спиртов: Кислотные свойства спирты проявляют, разрывая связь О-Н в функциональной группе с замещением атома водорода ( полярность связи О-Н недостаточна, чтобы диссоциировать в водных растворах, поэтому даже вода более сильная кислота, чем предельные одноатомные спирты). Кислотные свойства проявляются в реакциях с активными металлами: 2С2Н5ОН(этанол) +2Na = 2C2H5ONa(этилат натрия) + Н2 в реакциях этерификации (так как именно Н замещается у спирта, у кислоты уходит ОН-группа в карбоксильной группе) С2Н5ОН+ СН3СООН <--->СН3СООС2Н5(этилацетат) + Н2О с щелочами спирты не образуют устойчивых алкоголятов C2H5OH + NaOH⇔C2H5ONa + H2O 2. Качественные реакции на салициловую кислоту: 1 реакция -салициловая кислота дает фиолетовое окрашивание с FeCl3 (реакция в приложенном файле №1) 2 реакция - образование осадка трибромфенола, так как карбоксильная группа находится в орто-положении к гидроксилу (смотрите реакцию в приложденном файле №2) также можно причести зелёное окрашивание с водным раствором CuSO4
1. Каталитическая гидратация этилена используется для получения: 2) этанола
2. Какой реагент используют для получения спиртов из галогеналканов: 1) водный р-р KOH
3. Пропанол-1 взаимодействует с веществами: 2) оксид меди(2) 3) бромоводород
4. Какова молекулярная формула продукта взаимодействия пентанола-1 с бромоводородом? C5H11Br
5. Вещество, реагирующее с Na , но не реагирующее с NaOH ,при дегидратации дающее алкен-это:2) спирт
6. Какое вещество образуется в реакции пентанола-1 с калием? 1) C5H12OK 2) C5H11OK 3
7. При взаимодействии пропанола-1 с натрием образуется: 2) пропилат натрия
8. Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с: 1) натрием
9. Какое вещество образуется при нагревании этилового спирта до 140°C в присутствии концентрированной серной кислоты? 3) диэтиловый эфир
10. При внутримолекулярной дегидратации бутанола-1 образуется: 1) бутен-1
Кислотные свойства спирты проявляют, разрывая связь О-Н в функциональной группе с замещением атома водорода ( полярность связи О-Н недостаточна, чтобы диссоциировать в водных растворах, поэтому даже вода более сильная кислота, чем предельные одноатомные спирты). Кислотные свойства проявляются в реакциях с активными металлами:
2С2Н5ОН(этанол) +2Na = 2C2H5ONa(этилат натрия) + Н2
в реакциях этерификации (так как именно Н замещается у спирта, у кислоты уходит ОН-группа в карбоксильной группе)
С2Н5ОН+ СН3СООН <--->СН3СООС2Н5(этилацетат) + Н2О
с щелочами спирты не образуют устойчивых алкоголятов C2H5OH + NaOH⇔C2H5ONa + H2O
2. Качественные реакции на салициловую кислоту:
1 реакция -салициловая кислота дает фиолетовое окрашивание с FeCl3 (реакция в приложенном файле №1)
2 реакция - образование осадка трибромфенола, так как карбоксильная группа находится в орто-положении к гидроксилу (смотрите реакцию в приложденном файле №2)
также можно причести зелёное окрашивание с водным раствором CuSO4