Фактически, это и есть связь, однако в ароматических соединениях за счёт неё получается цикл. Циклическое соединение более устойчиво, чем обычная цепочка алкена или другого соединения с двойной связью, так как оно однородно. Я думаю, это надо разбирать с индуктивного и мезомерного эффектов, однако если простыми словами, то вот:
CH3-CH=CH2 - обычная связь (она где двойная связь - там одна сигма- и одна пи-связь).
В ароматическом соединении это симметричное (более-менее) кольцо.
Очевидно, что кольцо более однородно, чем цепочка, приведенная выше. А однородные соединения сложнее разрушаются, чем неоднородные. (Там не происходит поляризация молекулы).
На будущее почитайте об индуктивном и мезомерном эффектам. Там немного сложно, но зато позволит объяснить многие вещи, связанные со структурой.
CH3-CH=CH2 - обычная
В ароматическом соединении это симметричное (более-менее) кольцо.
Очевидно, что кольцо более однородно, чем цепочка, приведенная выше. А однородные соединения сложнее разрушаются, чем неоднородные. (Там не происходит поляризация молекулы).
На будущее почитайте об индуктивном и мезомерном эффектам. Там немного сложно, но зато позволит объяснить многие вещи, связанные со структурой.
S²⁻ + 2H2O = 2OH⁻ + H2S
K(гидр) = [OH⁻]²[H2S] / [S²⁻][H2O]² , домножим и разделим на H⁺ , получим:
[OH⁻]²[H2S][H⁺]² / [S²⁻][H2O][H⁺] ⇒
K(гидр) = K²(H2O) / Kα₁₂(H2S) = 10^(-28)/2.5*10^(-20) = 0.4*10^(-8)
[OH⁻] = √(К(гидр)*C) = √(0.4*10^(-8)*0.1) = 0.2*10^(-4)
pOH = -lg[OH⁻] = -lg(0.2*10^(-4)) = 4.7
pH = 14 - pOH = 14 - 4.7 = 9.3
Альфа (степень гидролиза) = √(К(гидр)/С) = √(0.4*10^(-8)/0.1) = 2*10^(-4) = 0.02%
К(гидр) - константа гидролиза;
С - концентрация;
Кα₁₂ - константа кислотности по 1 и 2 ступени;
[ ] - концентрация