Сколько пропионового альдегида можно получить, окисляя 100 г пропилового спирта? Выход альдегида 90% по сравнению с теоретической возможностью. ответ: 87,0 г.

Азот считается элементом V группы 2-го периода "Периодической системы элементов Д.И.Менделеева". Теоретически его ядро состоит из 14-и нуклонов (7 протонов и 7 нейтронов) и имеет электронную конфигурацию 1s22s22p3, где все три 2p-орбитали заняты одиночными электронами. Промежуточными степенями окисления (валентностями) Азота считаются -3, +1, +2, +3, +4 и +5.При выборе нового названия для Азота члены номенклатурной комиссии Парижской академии наук (1787 г.) решили остановиться на слове Азот, которое, по их мнению, отражает свойства элемента - его непригодность для дыхания и Жизни. Они предложили слово Азот, сочетая греческие отрицательную приставку со словом жизнь. Однако синонимы слова Азот известны с древности для обозначения "первичной Материи металлов", которую считали альфой и омегой всего существующего. Философы и Алхимики Средневековья употребляли это слово для обозначения "первичной материи (основы) металлов", так называемого меркурия Философов, или двойного меркурия Алхимиков.В дальнейшем мы увидим, что слово "Азот", действительно отражает нежизненность или безжизненность всего возникающего с соучастием удушливого газа Азота. Вместе с тем, рассматривая свойства Азота в составе элемента Азотной кислоты, создадим некоторую осторожность. Дело в том, что мы не можем пользоваться представлениями о составе Азотной кислоты, якобы имеющей формулу состава (HNO3), и о составе Азотистой кислоты (HNO2). Раньше муравьиную кислоту получали, вымачивая муравьев в воде с последующей перегонкой раствора. В настоящее время ее получают по схеме:  В промышленности муравьиную кислоту получают из метана, спиртов и альдегидов – их окислением: Муравьиная кислота проявляет свойства, общие с другими карбоновыми кислотами, – взаимодействует с металлами, основными оксидами, щелочами, спиртами:
CO+NaOH---HCOONa.
HCOONa+H2S04--HCOOH+NaSO4

1. H2C=CH2 + HCL => CH3-CH2-CL

Это реакция присоединения, выполняется по правилу Марковника - при гидрогалогенировании непредельных углеводородов водород разрывает двойную связь, присоединяясь к большему числу водорода, а хлор - к радикалу.

2. CH3-CH2-CL + NaOH(вод) => CH3-CH2-OH + NaCL

Это реакция получение спиртов из галогеналканов. Необходима всегда водная щелочь!

3. CH3-CH2-OH + CuO => CH3-COH + H2O + Cu

Это реакция окисления спиртов. Если спирт первичный, то образуется альдегид; если спирт вторичный - кетон.

4. 5CH3-COH + 2KMnO4 + 3H2SO4 => 5CH3COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O

Это реакция окисления альдегидов в жестких условиях. Основной продукт - карбоновые кислоты

6. CH3COOH + C2H5OH => CH3COOC2H5 + H2O

Это реакция этерификации - взаимодействие спирта и карбоновой кислоты. Название идёт так: название радикала спирта и название аниона кислоты.