Дипептид аланіну і лейцину утворюється шляхом з'єднання карбоксилної групи аланіну (NH₂-CH(CH₃)-COOH) з аміногрупою лейцину (CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(NH₂)-COOH) за участі проміжної реакційної форми амінокислоти.
Схема утворення дипептиду аланіну і лейцину:
Карбоксилна група аланіну (NH₂-CH(CH₃)-COOH) реагує з аміногрупою лейцину (CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(NH₂)-COOH).
Утворюється проміжна реакційна форма дипептиду з карбоксилною групою аланіну (NH₂-CH(CH₃)-CO-NH-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(NH₂)-COOH).
Проміжна реакційна форма дипептиду піддається конденсації, під час якої відбувається виділення молекули води (H₂O).
У результаті конденсації утворюється дипептид аланіну і лейцину (NH₂-CH(CH₃)-CO-NH-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(NH₂)-COOH).
Таким чином, дипептид аланіну і лейцину утворюється шляхом з'єднання карбоксилної групи аланіну з аміногрупою лейцину за до конденсаційної реакції з виділенням молекули води.
Na2OMg(OH)2, CuO, NaOHHCI, SO2, Ca(OH)2B) HClб)червоногокислотиб)малиновогорозчинівводиа)оцтова кислота + вода - розчин; б)порошок крейди + вода - розчин; в)сіль + вода - розчина) кислотиB) W-mpeo/mporonyа) BaO; б) P2O5; в) Al(OH)3; г) CuOHа) Zn + O2 → ZnO; б) C + O2 → CO2; в) K2O + H2O → 2KOHМаса солі в розчині = 0.03 * 180 г = 5.4 г. Тому маса води = 180 г - 5.4 г = 174.6 г.Маса цукру в отриманому розчині = 160 г * 0.03 + 40 г = 8 г. Масова частка цукру в отриманому розчині = 8 г / 200 г * 100% = 4%Об'єм отриманого розчину = 145 г / 0.1 + 290 г / 0.2 = 1450 мл. Маса кислоти в отриманому розчині = 145 г * 0.1 + 290 г * 0.2 = 72.5 г + 58 г = 130.5 г. Тому масова частка кислоти в отриманому розчині = 130.5 г / 1450 г * 100% ≈ 9%.
Дипептид аланіну і лейцину утворюється шляхом з'єднання карбоксилної групи аланіну (NH₂-CH(CH₃)-COOH) з аміногрупою лейцину (CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(NH₂)-COOH) за участі проміжної реакційної форми амінокислоти.
Схема утворення дипептиду аланіну і лейцину:
Карбоксилна група аланіну (NH₂-CH(CH₃)-COOH) реагує з аміногрупою лейцину (CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(NH₂)-COOH).
Утворюється проміжна реакційна форма дипептиду з карбоксилною групою аланіну (NH₂-CH(CH₃)-CO-NH-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(NH₂)-COOH).
Проміжна реакційна форма дипептиду піддається конденсації, під час якої відбувається виділення молекули води (H₂O).
У результаті конденсації утворюється дипептид аланіну і лейцину (NH₂-CH(CH₃)-CO-NH-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(NH₂)-COOH).
Таким чином, дипептид аланіну і лейцину утворюється шляхом з'єднання карбоксилної групи аланіну з аміногрупою лейцину за до конденсаційної реакції з виділенням молекули води.