Первая реакция. O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺. К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА), Вторая реакция. Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов. Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует. Прэтому тут необходимы жесткие условия. Катализатор - медь, t≈180-200°C.
Если кислота соляная - HCl, то она вытеснит из сульфида калия сероводород: K₂S + 2 HCl = H₂S + 2 KCl 1 моль 1 моль 0.5 моль х моль
x = 0,5*1/1 = 0.5 моль ответ: 0,5 моль H₂S
Если бы использовалась хлорная кислота HClO₄, то решение осложнилось бы тем, что хлорная кислота - не только сильная кислота, но еще и сильный окислитель, и помимо вытеснения сероводорода произошло бы окисление серы до газообразного оксида серы - SO₃. Он частично выделится из раствора, частично растворится в растворе с образованием серной кислоты.
O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺.
К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА),
Вторая реакция.
Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов.
Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует.
Прэтому тут необходимы жесткие условия.
Катализатор - медь, t≈180-200°C.
K₂S + 2 HCl = H₂S + 2 KCl
1 моль 1 моль
0.5 моль х моль
x = 0,5*1/1 = 0.5 моль
ответ: 0,5 моль H₂S
Если бы использовалась хлорная кислота HClO₄, то решение осложнилось бы тем, что хлорная кислота - не только сильная кислота, но еще и сильный окислитель, и помимо вытеснения сероводорода произошло бы окисление серы до газообразного оксида серы - SO₃. Он частично выделится из раствора, частично растворится в растворе с образованием серной кислоты.