Их довольно много… Если какой-то упущен,то прощайте дырявую память
Дегидрирование пропилциклогексана. Смесь паров бензиновой фракции углеводородов нефти и водорода пропускают над кат. Pt/Al₂O₃ при t 450-550°C,давление от 10 до 40 атм.
Дегидроциклизация 4-метилоктана. Уусловия те же.
Реакция Вюрца-Фиттига(1864). Основана на конденсации смеси арилгалогенида(бромбензол) с алкилгалогенидом(1-бромпропан) под действием металлического натрия. Берут любой индифферентный растворитель CCl4,эфир и т.д. t≈20°C.
Конечно же реакция Фриделя-Крафтса-Густавсона. Бензол алкилируем 1-бромпропаном в присутствии AlBr₃.
Реакция Дюма. Сплавляем натриевую соль 4-фенилмасляной кислоты с твердой щелочью.
Восстановление 3-фенилпропена-1 водородом на никелевом катализаторе (никель Ренея). • Восстановлением ароматических кетонов.
По Клемменсену. Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон амальгамированным цинком в соляной кислоте.
По Кижнеру-Вольфу. Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон гидразином в щелочной среде t≈200°.
Реакция Хараша. Взаимодействуют магнийбромпропан и хлорбензол. Используется катализатор (любой переходный металл:Co,Ni,Cd и т.д.) без них арил галогениды с магнийорганическими соединениями реагировать не будут. Все реакции в скринах. Их два поэтому смотреть в браузере.
Первая реакция. O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺. К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА), Вторая реакция. Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов. Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует. Прэтому тут необходимы жесткие условия. Катализатор - медь, t≈180-200°C.
Дегидрирование пропилциклогексана.
Смесь паров бензиновой фракции углеводородов нефти и водорода пропускают над кат. Pt/Al₂O₃ при t 450-550°C,давление от 10 до 40 атм.
Дегидроциклизация 4-метилоктана. Уусловия те же.
Реакция Вюрца-Фиттига(1864). Основана на конденсации смеси арилгалогенида(бромбензол) с алкилгалогенидом(1-бромпропан) под действием металлического натрия. Берут любой индифферентный растворитель CCl4,эфир и т.д. t≈20°C.
Конечно же реакция Фриделя-Крафтса-Густавсона. Бензол алкилируем 1-бромпропаном в присутствии AlBr₃.
Реакция Дюма. Сплавляем натриевую соль 4-фенилмасляной кислоты с твердой щелочью.
Восстановление 3-фенилпропена-1 водородом на никелевом катализаторе (никель Ренея).
• Восстановлением ароматических кетонов.
По Клемменсену. Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон амальгамированным цинком в соляной кислоте.
По Кижнеру-Вольфу.
Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон гидразином в щелочной среде t≈200°.
Реакция Хараша. Взаимодействуют магнийбромпропан и хлорбензол. Используется катализатор (любой переходный металл:Co,Ni,Cd и т.д.) без них арил галогениды с магнийорганическими соединениями реагировать не будут.
Все реакции в скринах. Их два поэтому смотреть в браузере.
O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺.
К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА),
Вторая реакция.
Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов.
Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует.
Прэтому тут необходимы жесткие условия.
Катализатор - медь, t≈180-200°C.