Составьте диаграмму Льюиса, "точек и крестов", образования молекул следующих соединений: а) Водород H2 b) Хлороводород HCl c) Назовите механизм образования молекул в задании a и b
Рассмотрим влияние метила на бензольное ядро. Являясь донором электронной плотности, метильная группа в толуоле увеличивает электронную плотность в орто– и пара– положениях бензольного ядра. В результате влияния СН3 – группы на фенил толуол нитруется легче, чем бензол.(различие) Сходство в механизме электрофильного замещения в ароматическом кольце. В молекуле толуола один атом водорода замещен на метильную группу, которая является ориентантом I (первого рода) , то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу толуола более реакционно чем бензол. Бензол, так же как и алканы может вступать в реакции замещения, но алканы вступают при более жестких условиях(на свету)-это как отличие, реакция протекает по свободно радикальному механизму.
H2SO4 + Sr(NO3)2 = SrSO4(осадок,стрелка вниз) + 2HNO3(Реагирует,потому что выпал осадок)
H2SO4 + 2NaCl = Na2SO4 + 2HCl(Нет,потому что нет осадка,газа или воды)
H2SO4 + CuCl2 = CuSO4 + 2HCl(Нет,потому что нет осадка,газа или воды)
Окислительно-восстановительное:
2H^{+}SO4^{2-} + Zn^{0} = Zn^{2+}SO4^{2-} + H2^{0}
Zn^{0} - 2e Zn^{2+} восстановитель,окисление
2H^{+} +1e H2^{0} окислитель,восстановление
В молекуле толуола один атом водорода замещен на метильную группу, которая является ориентантом I (первого рода) ,
то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу толуола более реакционно чем бензол.
Бензол, так же как и алканы может вступать в реакции замещения, но алканы вступают при более жестких условиях(на свету)-это как отличие, реакция протекает по свободно радикальному механизму.