1) Если концентрацию раствора выразить в долях единицы, то массу растворенного вещества в граммах находят по формуле:
m(в-во) = ω * m(p-p)
где: m(p-p) - масса раствора в граммах, ω - массовая доля растворенного вещества, выраженная в долях единицы.
10% - это 0,1 в долях единицы, а 25% - 0,25.
2) Обозначим концентрацию нового раствора через Х. При сливании растворов массы растворённых веществ складываются. На основании всего вышеизложенного составляем уравнение:
Ввиду неподеленной электронной пары атома азота, которую тот предоставляет в сопряженную систему, пиррол будет пи-избыточной системой и лишен основных свойств, потому как неподеленная пара электронов не склонна к связыванию протона. Таким образом пиррол обладает кислотными свойствами и ацидофобен. Кроме того, в различия можно включить то, что пиррол 5-членный гетероцикл, а пиридин 6-членный. Пиридин характеризуется основными свойствами, он не ацидофобен, его атом азота, стягивая на себя электронную плотность, делает систему пи-недостаточной. Сходств мало, заключаются в том что как пиррол, так и пиридин сопряженные системы пи-связей, представляют собой замкнутые циклы. В состав того и другого входит атом азота. Пиридин труднее окисляется и вступает в реакции механизма электрофильного замещения, но к ним, так же как и пиррол. Помимо этого, оба гетероцикла вступают в реакцию гидрирования.
1) Если концентрацию раствора выразить в долях единицы, то массу растворенного вещества в граммах находят по формуле:
m(в-во) = ω * m(p-p)
где: m(p-p) - масса раствора в граммах, ω - массовая доля растворенного вещества, выраженная в долях единицы.
10% - это 0,1 в долях единицы, а 25% - 0,25.
2) Обозначим концентрацию нового раствора через Х. При сливании растворов массы растворённых веществ складываются. На основании всего вышеизложенного составляем уравнение:
0,1 * 200 + 0,25 * 450 = Х * (200 + 450)
20 + 112,5 = 650Х
650Х = 132,5
Х = 0,2038 ( или 20,38% )
Ввиду неподеленной электронной пары атома азота, которую тот предоставляет в сопряженную систему, пиррол будет пи-избыточной системой и лишен основных свойств, потому как неподеленная пара электронов не склонна к связыванию протона. Таким образом пиррол обладает кислотными свойствами и ацидофобен. Кроме того, в различия можно включить то, что пиррол 5-членный гетероцикл, а пиридин 6-членный. Пиридин характеризуется основными свойствами, он не ацидофобен, его атом азота, стягивая на себя электронную плотность, делает систему пи-недостаточной. Сходств мало, заключаются в том что как пиррол, так и пиридин сопряженные системы пи-связей, представляют собой замкнутые циклы. В состав того и другого входит атом азота. Пиридин труднее окисляется и вступает в реакции механизма электрофильного замещения, но к ним, так же как и пиррол. Помимо этого, оба гетероцикла вступают в реакцию гидрирования.