Тестова самостійна робота з теми «Вуглеводні», 9 кл Варіант 1 У завданнях 1 – 8 оберіть літеру, якою позначено одну правильну відповідь, (правильна відповідь ).
1. Позначте тип реакції: СН4 +Cl2 =CH3- Cl+HCl
А. обміну; Б. приєднання; В. заміщення; Г. розкладу.
2.Визначте назву продукту реакції, який утворюється під час взаємодії метану об’ємом 56 мл та хлору об’ємом 224 мл, якщо реакція відбувається при розсіяному сонячному випромінювання, а об’єм речовин визначено за однакових умов:
А. дихлорметан; Б. тетрахлорметан; В. трихлорметан; Г. хлорметан.
3. Вкажіть реагенти для лабораторного добування ацетилену:
А. кальцій силікат і вода; Б. кальцій карбонат і вода; В. кальцій карбід і вода; Г. етен і вода.
4. Вкажіть реакції, характерні для ненасичених вуглеводнів:
А. заміщення й окиснення; Б. приєднання та заміщення; В. приєднання й окиснення окисниками.
5. Для алкенів реакції приєднання: А. не йдуть; Б. йдуть легко.
6. При пропусканні етину через бромну воду остання:
А. знебарвлюється; Б. колір змінює на червоний; В. колір не змінює.
7. Гомологами називаються речовини, що мають:
А. однакову будову; Б. однакову будову і хімічні властивості; В. однакову будову і хімічні властивості та відрізняються один від одного на групу атомів –СН2-, яка називається гомологічною різницею.
8. Ізомери це: А. сполуки, однакові за елементним складом і молекулярною масою але різні за фізичними і хімічними властивостями; що зумовлено різним просторовим чи решітковим розташуванням атомів у молекулах, тобто їх будовою. Б. сполуки, однакові за елементним складом і молекулярною масою; В. сполуки, однакові за елементним складом і молекулярною масою але різні за фізичними і хімічними властивостями; В завданнях 9 – 11 закінчити речення,. ( за правильно виконане завдання)
9. Ряд речовин, у якому кожен наступний член ряду відрізняється від попереднього на групу атомів -СН2- називається .
10. Насиченими називають вуглеводні, у молекулах яких атоми Карбону сполучені між собою одинарним зв’язком. 11. В органічних сполуках атом Карбону завжди має валентність .
Короче не знаю, что именно тебе нужно , но вот :
Особенности органических соединений
В отличие от неорганических веществ органические вещества имеют ряд характерных особенностей:
1) атомы углерода соединяться друг с другом;
2) образуют цепи и кольца, что не так типично для неорганических соединений. Это одна из причин многообразия органических соединений;
3) одной из важных особенностей органических соединений, которая накладывает отпечаток на все их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах.
4) важной особенностью органических соединений является и то, что среди них широко распространено явление изомерии;
5) имеется множество соединений углерода, которые обладают одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими и даже химическими свойствами;
6) многие органические соединения являются непосредственными носителями, участниками или продуктами процессов, которые протекают в живых организмах, – ферменты, гормоны, витамины.
Особенности атома углерода объясняются его строением:
1) он имеет четыре валентных электрона;
2) атомы углерода образуют с другими атомами, а также друг с другом общие электронные пары. При этом на внешнем уровне каждого атома углерода будет восемь электронов (октет), четыре из которых одновременно принадлежат другим атомам.
В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле.
Структурные формулы – это язык органической химии.
В структурных формулах ковалентная связь обозначается черточкой. Как и в структурных формулах неорганических веществ, каждая черточка означает общую электронную пару, связывающую атомы в молекуле. Используются также эмпирические и электронные формулы.
Классификация органических соединений
В зависимости от строения углеродных цепей среди органических соединений выделяются следующие три ряда:
1) соединения с открытой цепью атомов углерода, которые также называются ациклическими, или соединения жирного ряда (это название возникло исторически: к первым соединениям с длинными незамкнутыми углеродными цепями принадлежали кислоты).
В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяются на: а) предельные (или насыщенные), которые содержат в молекулах только простые (ординарные) связи; б) непредельные (или ненасыщенные), в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода;
2) соединения с замкнутой цепью атомов углерода, или карбоциклические. Эти соединения, в свою очередь, подразделяются:
а) на соединения ароматического ряда.
Они характеризуются наличием в молекулах особой циклической группировки из шести атомов углерода – бензольного ароматического ряда.
Эта группировка отличается характером связей между атомами углерода и придает содержащим ее соединениям особые химические свойства, которые называются ароматическими свойствами;
б) алициклические соединения – это все остальные карбоциклические соединения.
Они различаются по числу атомов углерода в цикле и в зависимости от характера связей между этими атомами могут быть предельными и непредельными;
3) гетероциклические соединения.
Виды органических соединений:
1) галогенопроизводные углеводороды: а) фторпроизводные; б) хлорпроизводные; в)бромопроизводные, г) йодопроизводные;
2) кислородосодержащие соединения: а) спирты и фенолы; б) простые эфиры; в) альдегиды; г) кетоны.
8. Типы органических соединений
Органические реакции, как и неорганические, подразделяются на 3 основных типа:
1) реакция замещения: СН4 + CI2 → СН3CI + НCI;
2) реакция отщепления: СН3СН2Br → СН2 = СН2 + НBr;
3) реакция присоединения: СН2 = СН2 + НBr → CН3СН2Br.
m(H2O)=36гр | v=x m=36г
| 2H2 + O2= 2H2O
Найти v(O2) | 1моль 2 моль
v=22.4 m=18*2=36гр
M(H2O)=18г/моль
x 36 36 * 22.4
___= ; x= =22.4(л)
22.4 36 36
ответ: V(O2)=22.4л