При дегидрировании гексана над катализатором образуется бензол.
Из бензола можно в три стадии получить пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При реакции бензола с хлором в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол.
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол.
При реакции фенола со смесью азотной и серной кислот образуется пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).
Значит, процесс проводится в несколько стадий :
1. Хлорирование бензола до монохлорбензола:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl
2. Нитрования монохлорбензола до динитрохлорбензола смесью серной и азотной кислот:
Объяснение:
Дано:
m(р-ра) = 400 гр
m(Br₂) = 16 гр
Найти:
ω(KBr) - ?
1) Запишем уравнение реакции, мы составим пропорцию что-бы найти массу бромида калия:
x - гр 16 - гр
2KBr + Cl₂ → 2KCl + Br₂
2 моля 1 моль
238 гр/моль 160 гр/моль
2) найдем молекулярные массы бромида калия, и брома:
M(KBr) = 2×(39+80) = 2×119 гр/моль = 238 гр/моль
M(Br₂) = 80 гр/моль × 2 = 160 гр/моль
3) Мы составили пропорцию под пунктом (1), при пропорции мы найдем массу бромида калия:
x = 16 гр × 238 гр/моль / 160 гр/моль = 16 гр × 1,4875 моль = 23,8 гр ⇒ m(KBr) = 23,8 гр
4) теперь мы находим массовую долю в растворе бромида калия:
ω(KBr) = m(KBr)×100%/m(р-ра) = 23,8 гр × 100% / 400 гр = 0,0595 × 100% = 5,95%
ответ: ω(KBr) = 5,95%
При дегидрировании гексана над катализатором образуется бензол.
Из бензола можно в три стадии получить пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При реакции бензола с хлором в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол.
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол.
При реакции фенола со смесью азотной и серной кислот образуется пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).
Значит, процесс проводится в несколько стадий :
1. Хлорирование бензола до монохлорбензола:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl
2. Нитрования монохлорбензола до динитрохлорбензола смесью серной и азотной кислот:
C6H5Cl + 2HNO3 = C6H3(NO2)2Cl +2H2O
3. Обработка динитрохлорбензола каустической содой (гидроокисью натрия) с получением динитрофенолята натрия:
C6H3(NO2)2Cl + 2NaOH = C6H3(NO2)2ONa + NaCl + H2O
4. Омыление динитрофенолята натрия серной кислотой с получением динитрофенола:
2 C6H3(NO2)2ONa + H2SO4 = 2 C6H3(NO2)2OH + Na2SO4
5. Получение тринитрофенола (пикриновая кислота) обработкой смесью серной и азотной кислот:
C6H3(NO2)2OH + HNO3 = C6H3(NO2)3OH + H2O
Подробнее - на -
Объяснение: