Химические свойства спиртов — это химические реакции спиртов во взаимодействии с другими веществами.
Они определяются в основном наличием гидроксильной группы и строением углеводородной цепи, а также их взаимным влиянием:
Чем больше углеводородная цепь, тем сильнее она влияет на функциональную группу, снижая полярность связи O—Н. Реакции, основанные на разрыве этой связи, протекают медленнее.
Гидроксильная группа −ОН уменьшает электронную плотность вдоль прилегающих σ-связей углеродной цепи (отрицательный индуктивный эффект).
Все химические реакции спиртов можно разделить на три условные группы, связанные с определёнными реакционными центрами и химическими связями:
Разрыв связи O−H (реакционный центр — водород);
Разрыв или присоединение по связи С−OH (реакционный центр — кислород);
Во-первых, бутен-1, бутен-2 и 2-метилпропен - изомеры;
по сути вопроса - атом углерода, содержащий функц. группу или кратную связь, по кот. происходит его отнесение к тому или иному классу орг. в-в, всегда получает наименьший номер;
для 2-метилпропена (1) и предполагаемого изомера положения кратной связи (2):
H2C=C(CH3)-CH3 (1) и H3C-C(CH3)=CH2 (2) - 1 и то же в-во в соответствии с правилом выше, отсчет номера атома C производится с того конца, с кот. атом C с двойной связью получает наименьший номер - 1.
Химические свойства спиртов — это химические реакции спиртов во взаимодействии с другими веществами.
Они определяются в основном наличием гидроксильной группы и строением углеводородной цепи, а также их взаимным влиянием:
Чем больше углеводородная цепь, тем сильнее она влияет на функциональную группу, снижая полярность связи O—Н. Реакции, основанные на разрыве этой связи, протекают медленнее.
Гидроксильная группа −ОН уменьшает электронную плотность вдоль прилегающих σ-связей углеродной цепи (отрицательный индуктивный эффект).
Все химические реакции спиртов можно разделить на три условные группы, связанные с определёнными реакционными центрами и химическими связями:
Разрыв связи O−H (реакционный центр — водород);
Разрыв или присоединение по связи С−OH (реакционный центр — кислород);
Разрыв связи −СOH (реакционный центр — углерод).
Во-первых, бутен-1, бутен-2 и 2-метилпропен - изомеры;
по сути вопроса - атом углерода, содержащий функц. группу или кратную связь, по кот. происходит его отнесение к тому или иному классу орг. в-в, всегда получает наименьший номер;
для 2-метилпропена (1) и предполагаемого изомера положения кратной связи (2):
H2C=C(CH3)-CH3 (1) и H3C-C(CH3)=CH2 (2) - 1 и то же в-во в соответствии с правилом выше, отсчет номера атома C производится с того конца, с кот. атом C с двойной связью получает наименьший номер - 1.