Укажіть групу класів неорганічних речовин з представниками яких взаємодіє сульфур () * луги, солі, кислоти а також вода основні та атмосферні оксиди, основи основні та амфотерні оксиди, луги, а також вода основні оксиди та кислоти
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
(CH3)2C=CHCH3 + KMnO4 + H2SO4 ---> (CH3)2C=O + CH3COOH + MnSO4 + K2SO4 + H2O 1) Рассматриваем только те атомы углерода, что были при двойной связи. Расставляем степени окисления атомов углерода при двойной связи: У атома 2C= все связи только с атомами углерода. Его степень окисления = 0. Атом углерода =CH связан с одним атомом водорода. Водород отдал углероду 1 электрон. Ст. ок. этого углерода = -1. Итого слева сумма степеней окисления углерода = -1. Во втором соединении После реакции атом углерода 2C=O ввязан двумя связями с атомом кислорода. По каждой связи углерод отдает один электрон. Его ст. ок. = +2. Во втором органическом продукте атом углерода COO связан с атомами кислорода тремя связями. Его ст. ок. = +3. После реакции сумма степеней окисления углерода +5. С(-1) - 6e > C(+5) | 5 Mn(+7) +5e > Mn(+2) | 6 Коэффициент 5 ставим ко всем веществам, содержащим углерод - справа и слева, а к Mn ставим 6 5(CH3)2C=CHCH3 + 6KMnO4 + H2SO4 ---> 5(CH3)2C=O + 5CH3COOH + 6MnSO4 + K2SO4 + H2O 2) Уравниваем калий Слева его 6, поэтому перед K2SO4 ставим 3. 5(CH3)2C=CHCH3 + 6KMnO4 + H2SO4 ---> 5(CH3)2C=O + 5CH3COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + H2O 3) уравниваем серу После реакции она в соединениях 6MnSO4 + 3K2SO4 складываем их коэффициенты - к серной кислоте идет цифра 9 5(CH3)2C=CHCH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 ---> 5(CH3)2C=O + 5CH3COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + H2O 4) уравниваем водород В данной реакции все атомы водорода остались в органических веществах, т.е. в воду пошел водород только йз серной кислоты. это 9Н2 5(CH3)2C=CHCH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 ---> 5(CH3)2C=O + 5CH3COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 9H2O
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
1)
Рассматриваем только те атомы углерода, что были при двойной связи. Расставляем степени окисления атомов углерода при двойной связи: У атома 2C= все связи только с атомами углерода. Его степень окисления = 0. Атом углерода =CH связан с одним атомом водорода. Водород отдал углероду 1 электрон. Ст. ок. этого углерода = -1. Итого слева сумма степеней окисления углерода = -1. Во втором соединении
После реакции атом углерода 2C=O ввязан двумя связями с атомом кислорода. По каждой связи углерод отдает один электрон. Его ст. ок. = +2. Во втором органическом продукте атом углерода COO связан с атомами кислорода тремя связями. Его ст. ок. = +3. После реакции сумма степеней окисления углерода +5.
С(-1) - 6e > C(+5) | 5
Mn(+7) +5e > Mn(+2) | 6
Коэффициент 5 ставим ко всем веществам, содержащим углерод - справа и слева, а к Mn ставим 6
5(CH3)2C=CHCH3 + 6KMnO4 + H2SO4 ---> 5(CH3)2C=O + 5CH3COOH + 6MnSO4 + K2SO4 + H2O
2) Уравниваем калий Слева его 6, поэтому перед K2SO4 ставим 3.
5(CH3)2C=CHCH3 + 6KMnO4 + H2SO4 ---> 5(CH3)2C=O + 5CH3COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + H2O
3) уравниваем серу
После реакции она в соединениях
6MnSO4 + 3K2SO4
складываем их коэффициенты - к серной кислоте идет цифра 9
5(CH3)2C=CHCH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 ---> 5(CH3)2C=O + 5CH3COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + H2O
4) уравниваем водород
В данной реакции все атомы водорода остались в органических веществах, т.е. в воду пошел водород только йз серной кислоты. это 9Н2
5(CH3)2C=CHCH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 ---> 5(CH3)2C=O + 5CH3COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 9H2O
проверяем по кислороду