Укажи все верные утверждения: этиленгликоль — сильный яд этиленгликоль и этанол — изомеры при горении спиртов образуются углекислый газ и вода все спирты содержат одну гидроксильную группу
Углеводоро́ды — органические соединения, состоящие из атомов углерода и водорода[1]. Углеводороды служат фундаментальной основой органической химии — молекулы любых других органических соединений рассматривают как их производные.
Поскольку углерод (C) в возбуждённом состоянии имеет четыре валентных электрона, а водород (H) — один, в соответствии с правилом октета молекула простейшего насыщенного углеводорода — CH4 (метан). При систематизации углеводородов принимают во внимание строение углеродного скелета и тип связей, соединяющих атомы углерода. В зависимости от строения углеродного скелета, углеводороды подразделяют на ациклические и карбоциклические. В зависимости от кратности углерод-углеродных связей, углеводороды подразделяют на предельные (алканы) и непредельные (алкены, алкины, диены). Циклические углеводороды разделяют на: алициклические и ароматические.
Большинство углеводородов в природе Земли встречаются в сырой нефти[2][3].
1) Петролейный эфир - это не чистое вещество, а смесь алифатических углеводородов, в основном алканов С₅-С₆. а) Если петролейный эфир нитровать по Коновалову (в паровой фазе при высоких температурах азотной кислотой невысокой концентрации), то получится смесь нитроалканов. Например: С₆H₁₄ + HNO₃ ⇒ С₆H₁₃-NO₂ + С₅H₁₁-NO₂ + C₄H₉-NO₂ и вплоть до CH₃-NO₂ б) концентрированная (дымящая, 95%) азотная кислота, скорее всего, окислит петролейный эфир с возгоранием до CO₂ и H₂O.
2) Скипидар состоит в основном из терпенов, в частности, пинена, - бициклического углеводорода С₁₀H₁₆ с одной двойной связью. Систематическое название: 2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен (краткие названия: 2-пинен, α-пинен) CH₃ | C // \ C C | / | C C C - CH₃ \ | / \ C CH₃
(Атомы водорода указаны только в метильных группах)
а) При добавлении концентрированной дымящей азотной кислоты происходит возгорание скипидара и окисление его до CO₂ и H₂O
б) Азотная кислота невысокой концентрации окисляет пинен до ароматических кислот: толуиловой HOOC-C₆H₄-CH₃ и терефталевой HOOC-C₆H₄-COOH.
алканы и циклоалканы.
Углеводоро́ды — органические соединения, состоящие из атомов углерода и водорода[1]. Углеводороды служат фундаментальной основой органической химии — молекулы любых других органических соединений рассматривают как их производные.
Поскольку углерод (C) в возбуждённом состоянии имеет четыре валентных электрона, а водород (H) — один, в соответствии с правилом октета молекула простейшего насыщенного углеводорода — CH4 (метан). При систематизации углеводородов принимают во внимание строение углеродного скелета и тип связей, соединяющих атомы углерода. В зависимости от строения углеродного скелета, углеводороды подразделяют на ациклические и карбоциклические. В зависимости от кратности углерод-углеродных связей, углеводороды подразделяют на предельные (алканы) и непредельные (алкены, алкины, диены). Циклические углеводороды разделяют на: алициклические и ароматические.
Большинство углеводородов в природе Земли встречаются в сырой нефти[2][3].
а) Если петролейный эфир нитровать по Коновалову (в паровой фазе при высоких температурах азотной кислотой невысокой концентрации), то получится смесь нитроалканов. Например:
С₆H₁₄ + HNO₃ ⇒ С₆H₁₃-NO₂ + С₅H₁₁-NO₂ + C₄H₉-NO₂ и вплоть до CH₃-NO₂
б) концентрированная (дымящая, 95%) азотная кислота, скорее всего, окислит петролейный эфир с возгоранием до CO₂ и H₂O.
2)
Скипидар состоит в основном из терпенов, в частности, пинена, - бициклического углеводорода С₁₀H₁₆ с одной двойной связью.
Систематическое название: 2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен
(краткие названия: 2-пинен, α-пинен)
CH₃
|
C
// \
C C
| / |
C C C - CH₃
\ | / \
C CH₃
(Атомы водорода указаны только в метильных группах)
а) При добавлении концентрированной дымящей азотной кислоты происходит возгорание скипидара и окисление его до CO₂ и H₂O
б) Азотная кислота невысокой концентрации окисляет пинен до ароматических кислот: толуиловой HOOC-C₆H₄-CH₃ и терефталевой HOOC-C₆H₄-COOH.
3) Вероятнее всего, соляная кислота разрушит комплекс:
H₃[Fe(C₆H₅O)₆] + 3 HCl = FeCl₃ + 6 C₆H₅OH
4) Вероятнее всего, щелочь разрушит комплекс:
H₃[Fe(C₆H₅O)₆] + 3 NaOH = Fe(OH)₃ + 3 C₆H₅ONa + 3 C₆H₅OH