Укажите ответ, в котором указаны верные степени окисления азота в следующих соединениях: NН3, N2O5, N203, 1) +3, - 3, +5 3) -3, +3, -5 2) -5, 0, +5 4) -3, +5, +3 (1)

ответ:

2. Расставьте коэффициенты в уравнении реакции, используя метод электронного баланса

а) CuS + HNO3 = Cu(NO3)2 +S+ NO +H2O

б) Укажите при составлении баланса элементы - ОКИСЛИТЕЛЬ и ВОССТАНОВИТЕЛЬ, процессы -ОКИСЛЕНИЯ и ВОССТАНОВЛЕНИЯ. (4)

3.Укажите правильное соответствие между исходными веществами и продуктами реакции:

исходные вещества продукты реакции

1) Na + H2O А) H2O + Mg3(PO4)2

2) Mg + H2SO4 В) CaO + H2

3) Zn + CuCl2 С) H2 + NaOH

D) Ca(OH)2

E) H2 + MgSO4

F) Cu + Zn Cl2

ответ: 1, 2, 3 (3)

4. Сопоставьте, предложенные сплавы с признаками:

Сплавы Признаки

1. Чугун а) устойчивость к ржавлению

б) хрупкость

в) легирующие добавки

г) доменная печь

д) белый, серый

2. Сталь

ответ: 1) , 2) (2)

​

 1. Необходимо из каждого сосуда отлить немного каждого вещества в пробирку. веществ

  2. В каждую пробирку прильем индикатор лакмус. Там  где жидкость приобретет красный цвет там будет кислота H₂SO₄, подпишем и отставим ее в сторону

3. Повторить действие 1 без сосуда с серной кислотой.
 У нас определена серная  кислота H₂SO₄ прильем ее в пробирки с веществами, там где выпадет белый осадок осадок будет хлорид бария:  H₂SO₄ + BaCI₂ = HCI + BaSO₄↓ подпишем и отставим ее сосуд в сторону.

4. Повторить действие 1 без серной кислоты и хлорида бария.
У нас определен хлорид бария BaCI₂ прильем его в пробирки и там где выпадет белый осадок будет сульфат железа(ll)FeSO₄
BaCI₂ + FeSO₄ =FeCI₂ + BaSO₄↓ подпишем и отставим его в сторону.

5. Повторить действие 1, у нас осталось два вещества хлорид натрия и гидроксид калия.
Прильем в эти пробирки индикатор  фенолфталеин. Там где появится малиновая окраска раствора, там находится щелочь KOH. подпишем его отставим в сторону.

6. У нас остался сосуд с хлоридом натрия.
 Что бы доказать, что это действительно  хлорид натрия, отольем из сосуда в пробирку жидкость и добавим нитрат серебра AgNO₃. Выпадет осадок белого цвета.
NaCI + AgNO₃ = NaNO₃ + AgCI↓
Подпишем сосуд.

Промышленные методы получения бензола и его гомологовВ промышленности 90 % получаемого бензола выделяют при перегонке (фракционировании) каменноугольной смолы (каменноугольного дегтя), получаемой при коксовании каменного угля. Получение бензола коксованием угля является традиционным и наиболее старым однако в 1950-е годы он стал терять актуальность, так как рынок бензола стал расти существенно быстрее, чем рынок стали (для которого требуется коксующийся уголь) и начало развиваться производство бензола и его гомологов на основе  переработки нефти, которые выделяют из нее простой перегонкой, пиролизом, а также каталитическим риформингом. реформинг - каталитическая переработка бензиновых фракций нефти (в основном прямогонных) под давлением H2 с целью получения высокооктановых автомобильных бензинов, ароматических углеводородов (бензола, толуола. ксилолов и др.) и водородсодержащего газа.1. Каталитический реформинг - один из важнейших процессов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Получаемый продукт – риформат – в дальнейшем применяется в производстве автомобильного топлива и извлечения ароматических углеводородов. При каталитическом риформинге (ароматизации) протекают следующие процессы, приводящие к образованию бензола:  реакции дегидрирования шестичленных пятичленных нафтеновых углеводородов,дегидроциклизация парафиновых углеводородов2. Бензол и его 1,3,5-гомологи можно получить по реакции Зелинского тримеризацией ацетилена, пропина или другого алкина с концевой тройной связью на активированном угле при 600−6500C:В течение последних 15 лет  спрос на бензол и ксилолы начал значительно опережать спрос на толуол. В результате были разработаны технологические процессы гидродеалкилирования и диспропорционирования толуола, позволяющие повысить объем производства этих продуктов.3. Гидродеалкилирование толуола. В процессе гидродеалкилирования (дезалкилирования) толуол или другие гомологи бензола смешивают с потоком водорода, нагревают и подают в реактор. Метильная группа отщепляется при прохождении толуола через слой катализатора с образованием бензола:4. Диспропорционирование толуола, разновидность гидродеалкилирования. При диспропорционировании  происходит восстановление толуола до бензола с потерей метильной группы и окисление до ксилола, так как метильная группа присоединяется к другой молекуле толуола (переалкилирование). Катализаторами процесса служат платина и палладий, редкоземельные металлы, нанесенные на оксид алюминия, а также хром, нанесенный на алюмосиликат. Применение ареновСпрос на бензол определяется развитием потребляющих его отраслей. Основные области применения бензола - производство этилбензола, кумола и циклогексана и анилина. Этилбензол является важным нефтехимическим продуктом, основной объем которого используются для производства стирола. Более 65 % производимого стирола в свою очередь используется для производства полистирола. Оставшаяся часть используется в производстве акрилонитрил-бутадиен-стирола (АБС) и стирол-акрилонитрила (САН), ненасыщенных полиэфиров и стирол-бутадиенового каучука.Основной сферой применения фенола является химическая промышленность. Наиболее значимыми продуктами, в производстве которых используется фенол, является бисфенол-А и фенолформальдегидные смолы. Фенол также используется в производстве синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка, 5%) применяют для дезинфекции помещений, белья.Циклогексан используется в качестве сырья для получения капролактама, растворителя. Капролактам в свою очередь применяется для производства термопластичных смол (полиамида), капроновых волокон и нитей.Нитробензол является полупродуктом для получения анилина, который используется для производства метилдиизоцианатов, из которых получают полиуретаны. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков, гербицидов и красителей. Бензол также используется для получения малеинового ангидрида, является сырьем для производства синтетических волокон, каучуков, пластмасс. Применяется как компонент моторного топлива для повышения октанового числа, как растворитель и экстрагент в производстве лаков, красок, поверхностно-активных веществ. Толуол (метилбензол) C6H5CH3 – жидкость с характерным запахом (tкип.=110оС), легче воды. Получается из бензола алкилированием по Фриделю-Крафтсу, в ходе переработки каменноугольной смолы, при риформинге нефти, при дегидрировании метилциклогексана. Применяется для получения взрывчатых веществ, сахарина(имид 2-сульфобензойной кислоты), бензойной кислоты. Используется в органическом синтезе как исходное вещество многих синтезов, так и в качестве растворителя.