Первая реакция. O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺. К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА), Вторая реакция. Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов. Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует. Прэтому тут необходимы жесткие условия. Катализатор - медь, t≈180-200°C.
O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺.
К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА),
Вторая реакция.
Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов.
Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует.
Прэтому тут необходимы жесткие условия.
Катализатор - медь, t≈180-200°C.
CH3---CH3 + Cl2 --свет-> CH3---CH2Cl + HCl
2CH3---CH2Cl + 2Na -t°--> CH3---CH2---CH2---CH3 + 2NaCl
CH3---CH2---CH2---CH3 --AlCl3; t°--> CH3---CH---CH3
|
CH3
2)изомер(два тут не гомологи
получится)
CH3---CH---CH3 CH3---CH2---CH3 CH3---CH2---CH2---CH2---CH3
|
CH3
3)Пусть масса углеводорода = 100г, тогда
m(C)=100г *80% = 80г
m(H)=100г * 20% = 20г
n(C)=80г / 12г/моль = 7моль
n(Н)=20г / 1г/моль = 20моль
СН3 - простейшая формула
n(C) : n(Н) = 7 : 20 = 1 : 3
M(УВ)= 15 * 2г/моль = 30г/моль
M(УВ) : М(СН3) = 30 : 15 = 2 ⇒ С2Н6 - истинная формула
4) СН3---СН3 + Сl2 --свет-> CH3---CH2Cl
СН3---СН3 + HNO3 -t°--> СН3---СН2NO2 + H2O
2СН3---СН3 + 7O2 --t°-> 4CO2 + 6H2O
2СН3---СН3 + O2 --кат; t°-> 2СН3---СH2OH
СН3---СН3 + O2 --кат; t°-> СН3---СH2O + H2O
2СН3---СН3 + 3O2 --кат; t°-> 2СН3---СOOH + 2H2O
Объяснение: