В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
andreevik2003
andreevik2003
21.01.2022 21:11 •  Химия

В сосудах одинакового объема размещены азот , водород , кислорот , углекислый газ , с одинаклой массой 0 градусой . Определте порядок уменьшение давления в сосудах

Показать ответ
Ответ:
frhjkvg11
frhjkvg11
09.08.2022 10:19

Объяснение:

S → SO₂ → SO₃→ H₂SO₄

S+O₂= SO₂

2SO₂+O₂ = 2SO₃

SO₃+H₂O= H₂SO₄

N₂ → NO →NO₂ → HNO₃

N₂ +O₂= 2NO

2NO+O₂ =2NO₂

3NO₂+H₂O = 2HNO₃+NO

2.

Коллекция шелковых нарядов под поэтическим названием «Rain Palette», то бишь «палитра дождя», получилась на удивление элегантной, женственной и вполне пригодной для повседневной носки. Приятно радует изящный крой, нежные пастельные тона, изысканный декор с вязаными вставками, кроше и вышивкой. Но все же самое интересное начинается под дождем: как только на платье попадают капли дождя, антоцианы, реагируя на уровень кислотности влаги, заставляют ткань менять свой цвет. Причем чем выше уровень рН дождевых капель, тем значительнее изменится цвет платья-индикатора.

Краситель Е 163 представляет собой экстракт из выжимок растений. Получают его из сырья, богатого антоцианами:  черника, виноград черных и красных плодов, краснокачанрая капуста, бузина, вишня, малина, ежевика.

Запобігання кислотних дощів-одне з головних завдань, що стоять сьогодні перед людством.

Один з головних методів боротьби-установка на кожному підприємстві дорогих очисних споруд, фільтри яких будуть перешкоджати викидам важких металів і небезпечних оксидів. Такі установки не тільки знизять ймовірність випадання кислотного дощу, але і зроблять повітря чистіше.

Ще один шлях вирішення проблеми-зменшення кількості транспортних засобів у великих містах з метою зниження викидів вихлопних газів. Крім цього слід відновлювати, а не вирубувати ліси, очищати забруднені водойми, переробляти, а не спалювати сміття.

0,0(0 оценок)
Ответ:
smailemail
smailemail
10.11.2020 03:21

Химические свойства альдегидов и кетонов определяются тем, что в состав их молекул входит карбонильная группа с полярной двойной связью >C=O.

1. Высокая полярность связи С=О вызывает на карбонильном атоме углерода значительный дефицит электронной плотности (Cδ+), и по этому атому углерода возможна нуклеофильная атака. При этом, взаимодействие с нуклеофилами приводит к разрыву π-связи и образованию более прочной σ-связи.

2. Высокая полярность связи С=О вызывает на атоме углерода, соседнем с карбонильной группой (α-углеродном атоме), повышенную полярность связи С-Н α-углеродного атома. Это характеризует данные соединения как СН-кислоты.

Для альдегидов и кетонов наиболее характерны реакции, протекающие по механизму нуклеофильного присоединения (AN).

Реакционная в таких реакциях уменьшается от альдегидов к кетонам:

Самый активный из альдегидов – формальдегид Н2СО.

Сравнение реакционной альдегидов и кетонов

При сравнении реакционной альдегидов и кетонов необходимо учесть 2 фактора: электронный и пространственный.

Альдегиды более реакционно чем кетоны. Кетоны реагируют обычно в более жестких условиях, чем альдегиды, а в некоторые реакции даже и не вступают.

Электронный фактор связан с величиной положительного заряда на карбонильном атоме углерода и влиянием на него электронодонорных эффектов заместителей R и R'.

В молекулах кетонов на карбонильный атом углерода действуют индуктивные эффекты двух углеводородных радикалов R и R', а в молекулах альдегидов одного радикала R, поэтому в случае кетонов величина положительного заряда на этом атоме меньше.

Следовательно, взаимодействие кетонов с нуклеофилами протекает труднее.

Пространственный фактор связан с доступностью реакционного центра (Cδ+) для нуклеофильной атаки, а это зависит от размеров заместителей R и R'.

В молекулах альдегидов (содержат один радикал R) карбонильный атом углерода оказывается более доступен по сравнению с кетонами, поэтому  нуклеофильные реакции для альдегидов протекают легче, чем для кетонов.

Реакционная карбонильных соединений определяется величиной частичного положительного заряда δ+ на атоме углерода в карбонильной группе. Чем этот заряд больше, тем выше химическая активность карбонильного соединения.

Углеводородные радикалы у группы С=О увеличивают пространственные препятствия присоединению к карбонильному атому углерода новых атомов или атомных групп.

Углеводородные радикалы за счет +I-эффекта уменьшают положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы, что затрудняет присоединение нуклеофильного реагента.

Для карбонильных соединений характерны реакции:

присоединение по карбонильной группе;

реакции замещения у α-углеродного атома;

полимеризация;

поликонденсация;

окисление.

Химические свойства альдегидов (таблица)

Химические свойства альдегидов и кетонов (таблица)

Химические свойства альдегидов на примере ацетальдегида

Реакции присоединения

Присоединение большинства реагентов по двойной связи С=О происходит как ионная реакция по механизму нуклеофильного присоединения AN.

1. Гидрирование (восстановление)

Реакцию восстановления альдегидов и кетонов широко используют для получения спиртов. Присоединение водорода по кратной связи С=О происходит при нагревании в присутствии катализаторов (Ni, Pt, Pd).

В результате образуются спирты соответствующего строения. Гидрирование альдегидов приводит к образованию первичных спиртов, гидрирование кетонов – ко вторичным.

Так, при гидрировании уксусного альдегида на никелевом катализаторе образуется этиловый спирт, а при гидрировании ацетона – пропанол-2:

В лабораторных условиях для восстановления альдегидов и кетонов используется алюмогидрид лития (тетрагидроалюминат лития) LiAlH4:

2. Присоединение циановодородной (синильной) кислоты НСN

Альдегиды и кетоны, взаимодействуя с синильной кислотой, образуют циангидрины – органические соединения, молекулы которых содержат две функциональные группы: циано-группу  и гидроксильную –ОН.

Присоединение идет в соответствии с распределением электронной плотности в молекулах:

Образовавшееся соединение содержит на один атом углерода больше, чем исходный альдегид или кетон, поэтому подобные реакции используют для удлинения углеродной цепи. А также для получения α-гидроксикислот R-CH (COOH) OH:

Циангидрин CH3— CH(CN) — OH  —  яд! Он содержится в ядрах косточек вишен, слив, персика.

Циангидрины используют как промежуточные соединения в синтезах окси- и аминокислот. Некоторые циангидрины встречаются в растениях. Употребление таких растений в пищу может привести к тяжелым отравлениям вследствие высвобождения синильной кислоты в организме.

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Химия
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота