Объяснение: При бромировании пропана получаем 2-бромпропан (радикальное замещение идет по второму атому углерода, потому что вторичный радикал более устойчив). Обработка галогеналканов щелочью в спиртовом растворе дает реакцию элиминирования (отщепления групп без присоединения новых), а точнее дегидробромирования получем пропен. Рискну предположить, что - это бензол. В присутствии хлорида алюминия происходит присоединения пропена к бензольному кольцу с образованием проилбензола. Далее, окислея любые алкил-производные бензола в кислой среде, получаем бензойную кислоту. Ну а реакция любой кислоты со спиртом - есть реакция этерефикации, то есть образования сложных эфиров. Последний продукт - это этилфензоат.
Примечание: здесь Ph обозначет группу , четвертая реакция указана без коэффициентов.
Объяснение: При бромировании пропана получаем 2-бромпропан (радикальное замещение идет по второму атому углерода, потому что вторичный радикал более устойчив). Обработка галогеналканов щелочью в спиртовом растворе дает реакцию элиминирования (отщепления групп без присоединения новых), а точнее дегидробромирования получем пропен. Рискну предположить, что
- это бензол. В присутствии хлорида алюминия происходит присоединения пропена к бензольному кольцу с образованием проилбензола. Далее, окислея любые алкил-производные бензола в кислой среде, получаем бензойную кислоту. Ну а реакция любой кислоты со спиртом - есть реакция этерефикации, то есть образования сложных эфиров. Последний продукт - это этилфензоат.
Примечание: здесь Ph обозначет группу
, четвертая реакция указана без коэффициентов.