Озонолиз, вообще говоря, проходит на месте двойных связей. Хотя в бензольном кольце они фактически не являются двойными, озонолиз все равно проходит именно так, как это ожидалось бы в случае, если бы они действительно были таковыми. Если мы посмотрим на структурную формулу метилглиоксаля - CH3-CO-CHO, то заметим, что "двойные" связи отходили в местах присоединения кислорода, а значит, группа -CH3 в исходном веществе была как бы "ответвлением". Анализируя эти данные, а также тот факт, что продукт озонолиза был единственным, нетрудно выстроить формулу исходного вещества.
Объяснение:
CuSO4 + BaCl2 = BaSO4 + CuCl2
Cu²⁺ + SO₄²⁻ + Ba²⁺ + 2Cl⁻ = BaSO₄ + Cu²⁺ + 2Cl⁻
Ba²⁺ + SO₄²⁻ = BaSO₄
CuSO₄ + 2NaOH = Cu(OH)₂ + Na₂SO₄
Cu²⁺ + SO₄²⁻ + 2Na⁺ + 2OH⁻ = Cu(OH)₂ + 2Na⁺ + SO₄²⁻
Cu²⁺ + 2OH⁻ = Cu(OH)₂
BaCl₂ + 2AgNO₃ = Ba(NO₃)₂ + 2AgCl
Ba²⁺ + 2Cl⁻ + 2Ag⁺ + 2NO₃⁻ = Ba²⁺ + 2NO₃⁻ + 2AgCl
Ag⁺ + Cl⁻ = AgCl
K₂CO₃ + 2HCl = 2KCl + H2O + CO₂
2K⁺ + CO₃²⁻ + 2H⁺ + 2Cl⁻ = 2K⁺ + 2Cl⁻ + H2O + CO₂
CO₃²⁻ + 2H⁺ = H2O + CO₂
NH₄Cl + NaOH = NH₃ + NaCl + H₂O
NH₄⁺ + Cl⁻ + Na⁺ + OH⁻ = NH₃ + Na⁺ + Cl⁻ + H₂O
NH₄⁺ + OH⁻ = NH₃ + H₂O
1,3,5-триметилбензол
Объяснение:
Озонолиз, вообще говоря, проходит на месте двойных связей. Хотя в бензольном кольце они фактически не являются двойными, озонолиз все равно проходит именно так, как это ожидалось бы в случае, если бы они действительно были таковыми. Если мы посмотрим на структурную формулу метилглиоксаля - CH3-CO-CHO, то заметим, что "двойные" связи отходили в местах присоединения кислорода, а значит, группа -CH3 в исходном веществе была как бы "ответвлением". Анализируя эти данные, а также тот факт, что продукт озонолиза был единственным, нетрудно выстроить формулу исходного вещества.