1)Класс соединений - одноатомные спирты. В данном случае спирт - пропанол. Данное соединие может иметь формулы CH3-CH2-CH2-OH
и CH3-CH(OH)-CH3 (изомерия положения функциональной группы)
2)Функциональная группа - гидроксильная группа OH
3)Химические свойства
-Может взаимодействовать с щелочными металлами с образованием солей - алкоголят
-Взаимодействует с галогеноводородами с образование галогеналканов и воды
-Вступает в реакции этерификации с карбоновыми кислотами
-Подвергается внутримолекулярной дегитратации (при t>140) и межмолекулярной дегидратации (при t<140)
-Дает качественную реакцию на спирты с окидом меди 2 (Медь выпадает в осадок и образуется альдегид)
-Окисляется в жестких условиях с образованием альдегидов, кетонов или карбоновых кислот
1)Класс соединений - одноатомные спирты. В данном случае спирт - пропанол. Данное соединие может иметь формулы CH3-CH2-CH2-OH
и CH3-CH(OH)-CH3 (изомерия положения функциональной группы)
2)Функциональная группа - гидроксильная группа OH
3)Химические свойства
-Может взаимодействовать с щелочными металлами с образованием солей - алкоголят
-Взаимодействует с галогеноводородами с образование галогеналканов и воды
-Вступает в реакции этерификации с карбоновыми кислотами
-Подвергается внутримолекулярной дегитратации (при t>140) и межмолекулярной дегидратации (при t<140)
-Дает качественную реакцию на спирты с окидом меди 2 (Медь выпадает в осадок и образуется альдегид)
-Окисляется в жестких условиях с образованием альдегидов, кетонов или карбоновых кислот
1)Класс соединений - одноатомные спирты. В данном случае спирт - пропанол. Данное соединие может иметь формулы CH3-CH2-CH2-OH
и CH3-CH(OH)-CH3 (изомерия положения функциональной группы)
2)Функциональная группа - гидроксильная группа OH
3)Химические свойства
-Может взаимодействовать с щелочными металлами с образованием солей - алкоголят
-Взаимодействует с галогеноводородами с образование галогеналканов и воды
-Вступает в реакции этерификации с карбоновыми кислотами
-Подвергается внутримолекулярной дегитратации (при t>140) и межмолекулярной дегидратации (при t<140)
-Дает качественную реакцию на спирты с окидом меди 2 (Медь выпадает в осадок и образуется альдегид)
-Окисляется в жестких условиях с образованием альдегидов, кетонов или карбоновых кислот