Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
2)
O
//
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - C пентановая кислота
\
OH
Ее изомеры
O
//
1)CH3 - CH2 - CH2 - CH - C 2-метилбутановая кислота
| \
CH3 OH
2)
O
//
CH3 - CH2 - CH - CH2 - C 3-метилбутановая кислота
| \
CH3 OH
3)
O
//
CH3 - CH - CH2- CH2 - C 4-метилбутановая кислота
| \
CH3 OH
4)
CH3 O
| //
CH3 - C - C 2,2 - диметилпропановая кислота
| \
CH3 OH
5)
O
//
CH3 - CH - C 2-этилпропановая кислота
| \
C2H5 OH
Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта