«Врачи – дерматологи рекомендуют после душа, обязательно принимаемого перед бассейном, ополаскивать ступни ног, раствором слабой кислоты, например лимонной. Делать это нужно потому, что верхний слой кожи ступней и ладоней состоит из вещества кератина. Под действием горячей воды в этом веществе происходят изменения: верхний слой кожи разбухает, и в него могут попасть болезнетворные бактерии и грибки. Ополаскивание ступней раствором слабой кислоты восстановлению вещества кератина. Кроме того, в кислой среде большинство болезнетворных бактерий и грибков хуже размножаются. Опишите, как бы Вы приготовили 50 г 2% -го раствора лимонной кислоты»
смотри. плотность по водороду это отношение M(молекулярной массы) в-ва (в данном случае какого-то алкена) к M водорода
т.е. D= M(CnH2n)/M(H2) = 70
далее идет одна математика.
молекулярная масса углерода = 12, а водорода 1
т.е. C*n +H*2n= 70
12*n+1*2*n=70
14n=70
n=5
это значит что формула будет
C5H10 , а это пентен :)
надеюсь написал внятно
Плотность по водороду даёт возможность определить молярную массу алкена, т. к. относительная плотность любого газа по водороду есть отношение молярных масс этих газов: D(H2)= Mx/M(H2) Находим молярную массу алкена: M(алкена) = D(H2)*M(H2)= 35*2 г/моль= 70 г/моль. Полагаю, ты знаешь, что общая формула алкенов - CnH2n, где n - число атомов углерода. Поскольку молярная масса сложного вещества складывается из масс всех атомов (с учётом числа их в молекуле) , то можно составить уравнение: 12n+2n = 70, откуда n=5, а формула алкена - C5H10 (пентен)
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.