В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Х
Химия
Д
Другие предметы
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
М
Музыка
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
У
Українська література
Р
Русский язык
Ф
Французский язык
П
Психология
О
Обществознание
А
Алгебра
М
МХК
Г
География
И
Информатика
П
Право
А
Английский язык
Г
Геометрия
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
ulyakiissaa
ulyakiissaa
24.03.2021 20:57 •  Химия

Вредные и полезные сплавы, примеры ​

Показать ответ
Ответ:
Лариса505
Лариса505
09.06.2020 05:28

Объяснение:

 Молекулы водорода отличаются большой прочностью и малой поляризуемостью, незначительными размерами и малой массой, а следовательно, и большой подвижностью. Поэтому у водорода очень низкие температуры плавления (—259,1°С) и кипения (—252,6°С) он уступает в этом отношении лишь гелию. По тем же причинам он очень незначительно растворяется в воде и органических растворителях. У твердого водорода гексагональная молекулярная решетка. Вследствие высокой энергии диссоциации (435 кДж/моль) распад молекул [c.273]

0,0(0 оценок)
Ответ:
StasKir
StasKir
15.12.2022 16:21
А)

Вид: Структурная

Тип: Положение кратной связи

Объяснение:

То есть в первом случае кратная связь ( двойная ) локализирует после первого атома углерода, а во втором случае она находится после второго атома углерода,

из-за этого будет разное название и даже разные физические свойства, например у пентен-1 температура кипения = 30°C, а у пентен-2 = 36°C ( качественный и количественный состав тот же, а строение и свойства другие )

Б)

Вид: Структурная

Тип: Межклассовая

Объяснение:

Первое вещество относится к спиртам, а второе к простым эфирам

( Состав один, а строение другое, при этом может относится к разным классам веществ )

В)

Вид: Структурная

Тип: Положение функциональной группы

Объяснение:

Почти так же как и с положением кратной связи, функциональная группа ( в данном случае это аминогруппа ) находится возле второго атома углерода, а во втором веществе возле первого

( если функц.группа или кратная связь находится ближе, например к правому концу молекулы, то и нумерация будет происходить с правого конца )

Так же будет меняться название:

1) 2-аминобутан

2) 1-аминобутан

Г)

Вид: Структурная

Тип: Строение углеродного скелета

Объяснение:

Углеродный скелет может содержать боковые углеродные цепи, как например: во втором случае

вещество будет иметь название:

1-бром-2-метилпропан

тогда как в первом случае, название будет отличатся:

1-бром-бутан

Д)

Вид: Пространственная

Тип: Геометрическая ( цис-транс-изомерия )

Объяснение:

Отличие в расположении заместителей по одну или по разные стороны от кратной связи ( в данном случае - двойной )

В первом случае, вещество имеет название:

цис-1,2-дихлор-этилен ( темп. кип. = 60°C )

Во втором:

транс-1,2-дихлор-этилен ( темп. кип. = 48°C )

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Химия
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота