Встановіть відповідність між формулою кристалогідрату та його назвою. (50б) 1. CoCl2•4Н2О

2. CoCl2•Н2О

3. CoCl2•6Н2О

4. CoCl2•2Н2О

5. Na2SO4 • 10H2O

6. Na2СO3 • 10H2O

7. FeSO4 • 7H2O

8. CuSO4 • 5H2O

1 2 3
крахмал-->глюкоза-->этиловый спирт-->этилен.

1) гидролиз n приписано,потому что крахмал - природный полимер
(С6Н10О5)n + nН2О > nC6H12O6

2) спиртовое брожение глюкозы под дествием ферментов(дрожи)
дрожи
2С6Н12О6 > 2 С2Н5ОН + 2СО2

3) реакция ДЕгидратации ( де- означает отрыв, гидратация -вода ,значит вместе -отрыв воды) в качестве катализатора принято использовать серную кислоту и температура должна быть больше 140 градусов цельсия

[H2SO4], t>140
CH3 - CH2 -OH > CH2=CH2 + H2O

Получение. Основной промышленный получения диенов — дегидрирование алканов. Бутадиен-1,3 (дивинил) получают из бутана: 

t,Сr2О3 
СН3-СН2-СН2-СН3 → СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2, 

а изопрен (2-метилбутадиен-1,3) — из 2-метилбутана: 

t, Сr2О3 
СН3-СН(СН3)-СН2-СН3 → СН2=С(СН3)-СН=СН2+2Н2. 

Бутадиен-1,3 можно также получать по реакции Лебедева путем одновременного дегидрирования и дегидратации этанола:

t, ZnO, Al2O3 
2С2Н5ОН → СН2=СН-СН=СН2 + Н2 + 2Н2О. 

Важнейшее свойство диенов — их к полимеризации, которая используется для получения синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена-1,3, которая протекает как 1,4-присоединение, получают бутадиеновый каучук: 

nСН2=СН-СН=СН2 → (-СН2-СН=СН-СН2-)n. 

Использование металлоорганических катализаторов в этой реакции позволяет получить каучук с регулярным строением, в котором все звенья цепи имеют цисконфигурацию. Аналогичная реакция с изопреном дает синтетический изопреновый каучук, который по строению и свойствам близок к природному каучуку: 

nСН2=С(СН3)-СН=СН2 → (-СН2-С(СН3)=СН-СН2-)n.