Встеклянном толстостенном сосуде взорвали смесь 4 объёмов водорода с 3 объёмами кислорода.найдите массу продукта реакции и объём непрореагировавшего газа. ответ: 2н2 + о2 = 2н2о в соответствии с уравнением реакции 2 объема
водорода реагируют с 1 объемом кислорода или 4 объема водорода реагируют с 2 объемами кислорода. следовательно непрореагировавшим газом будет кислород , в количестве 1 объема. масса продукта - воды будет в этом случае равна =
2vн2 *2/22,4*18=3,21*vн2 г )

а)

Дано:
m (CO) = 56 г.
Найти:
V (CO) – ?
Решение:
n (CO) = 56 г : 28 г/моль = 2 (моль).
V (CO) = 2 моль · 22,4 л/моль = 44,8 (л).
ответ: 44,8 л.
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

б)

Дано:
m (H₂) = 10 г.
Найти:
V (H₂) – ?
Решение:
n (H₂) = 10 г : 1 г/моль = 10 (моль).
V (H₂) = 10 моль · 22,4 л/моль = 224 (л).
ответ: 224 л.
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

в)

Дано:
m (SO₂) = 12 г.
Найти:
V (SO₂) – ?
Решение:
n (SO₂) = 12 г : 64 г/моль = 0,1875 (моль).
V (SO₂) = 0,1875 моль · 22,4 л/моль = 4,2 (л).
ответ: 4,2 л.

1. Будова карбоксильної групи, вплив електронодонорних і електроноакцепторних замісників на кислотність. 2. Номенклатура і класифікація карбонових кислот. Одержання карбонових кислот. 3. Фізичні та хімічні властивості карбонових кислот. Реакції нуклеофільного заміщення. Утворення функціональних похідних: солей, амідів, ангідридів, галогеноангідридів, складних ефірів. Електронний механізм реакції етерифікації. 4. Дикарбонові кислоти. Реакції декарбоксилювання щавелевої та малонової кислот. Біологічне значення цієї реакції. 5. Сечовина. Гідроліз, взаємодія з азотистою кислотою, одержання біурету. Значення цих реакцій. 1. Ліпіди. Класифіивостікація та біологічна роль. Класифікація ліпідів.. 2. Вищі жирні кислоти - структурні компоненти ліпідів. Будова пальмітинової, стеаринової, олеїнової, лінолевої, ліноленової і арахідонової кислот. 3. Прості ліпіди: воски, триацилгліцероли. Фізико-хімічні константи жирів: йодне число, кислотне число, число омилення. 4. Гідроліз ліпідів, реакції приєднання, окиснення. Поняття про перекисне окиснення ліпідів. 5. Складні ліпіди: фосфоліпіди - фосфатидилетаноламіни, фосфатидилхоліни. Поняття про сфінголіпіди і гліколіпіди. 6. Стероїди, їх біологічна роль. Холестерол. Жовчні кислоти. Вивчення структури та хімічних властивостей карбонових кислот необхідне для розуміння обмінних процесів в організмі людини, оскільки перетворення багатьох речовин зв’язані з утворенням кислот та їх похідних (гліколіз, цикл Кребса, утворення і розщеплення ліпідів і тін.). Ряд кислот є важливими біологічно активними речовинами (ненасичені жирні кислоти). Ліпіди виконують в живих організмах ряд важливих функцій. Вони є джерелом енергії, основними структурними компонентами клітинних мембран, виконують захисну роль, вони є формою, у вигляді якої відкладається і транспортується енергетичне “паливо”. Гетерофункціональні сполуки поширені у природі, містяться в плодах і листках рослин, беруть участь в матаболізмі. Так, молочна кислота в організмі людини є одним з продуктів перетворення глюкози (гліколізу). Вона утворюється в м’язах при інтенсивній роботі. Яблучна і лимонна кислоти беруть участь в циклі трикарбонових кислот, що називається також циклом лимонної кислоти або циклом Кребса. Важливу роль у біохімічних процесах відіграють кетокислоти: піровиноградна, ацетооцтова, щавелевооцтова, a-кетоглутарова. Карбонові кислоти - органічні сполуки, що містять одну або більше карбоксильних груп -СООН, зв'язаних з вуглеводневим радикалом. Карбоксильна група містить дві функціональні групи - карбоніл >С=О и гідроксил -OH, безпосередньо зв'язані один з одним: