Выберете пару химических элементов, между которыми возможно образование ионной связи 1. калий и кальций 2.сера и хлор 3. магний и натрий 4. барий и бором
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
2. обозначение боковых цепей;
3. обозначение кратности связей между атомами;
4. обозначение характеристических групп;
5. числовые приставки (умножающие префиксы);
6. цифры или буквы (локанты);
7. разделительные знаки (дефисы, запятые, точки, скобки).Названия углеродных цепейЦепь Главная Боковая (углеводородный радикал) С мет метил С2 эт этил С3 проп пропил С4 бут бутил С5 пент пентил С6 гекс гексил С7 гепт гептил С8 окт октил С9 нон нонил С10 дек децилОбозначение степени насыщенности связейС-С С=С С≡С (здесь тройная связь между атомами) ан ен инНазвания характеристических групп органических соединенийКласс соединений Характеристическая группа Префикс Суффикс
Карбоновые кислоты -СООН карбокси карбоновая кислота Карбоновые кислоты -(С)ООН - овая кислота Сульфоновые кислоты -SO3H сульфо сульфоновая кислота Альдегиды -СНО формил карбальдегид Альдегиды -(С)НО оксо аль Кетоны >(C)=O оксо он Спирты -ОН гидрокси ол Фенолы -ОН гидрокси ол Тиолы -SH меркапто тиол Амины -NH2 амино амин Простые эфиры -OR алкокси,арокси -
Галогенпроизводные -F,-Cl,-Br,-I фтор,хлор,бром,иод - Нитросоединения -NO2 нитро - Атом углерода, заключенный в скобки, входит в название главной углеродной цепи.
Стрелка показывает увеличение старшинства характеристических групп.
Названия ароматических соединений-СН3 -ОН -CООН С6Н6 С6Н5СН3 С6Н5ОН С6Н5СООН бензол толуол фенол бензойная кислота Названия некоторых углеводородных радикалов(СН3)2СН- СН3СН2(СН3)СН- (СН3)2СНСН2- (СН3)3С- изопропил втор-бутил изобутил трет-бутил
СН2=СН- СН2=СН-СН2- НС≡С- (с тройной связью) винил аллил этинил
- -CH2 фенил бензил
Числовые приставки(указывают число одинаковых структурных элементов)1 моно монокис 2 ди бис 3 три трис 4 тетра тетракис 5 пента пентакис 6 гекса гексакис