Вычислить рН буферной смеси, состоящей из 0,01 М раствора уксусной кислоты CH3COOH и 0,1 М раствора ее калиевой соли CH3COOK. Кд(CH3CОOH) = 1,75·10–5​

Моя попытка пусть бромоводород- х, хлороводород - у система уравнений получилась ( 9 класс)' mвещ/mсмеси=w xг/(хг+уг+1000г(воды)=0,725 и n=n m/m=v/vm (хг+уг)/(81г/моль+36г/моль)=400л/22,4л/моль решаем систему: (хг+уг)/(81г/моль+36г/моль)=400л/22,4л/моль и xг/(хг+уг+1000г(воды)=0,725 выразить в обоих уравнениях хг то есть хграмм 1) хг=0,725*(хг+уг+1000г) 2)хг=((400л*(81+36,6)/22,4)-уг давайте прировняем 1 и 2 , тк хг=хг и сократим получилось 0,725xг+0,725уг+725=2100+уг может быть допишу в коммент

2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.

 

Получение

 

 

 

Известны следующие получения ароматических углеводородов.

 

 

 

1)      Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.

 

 

 

гептан

––500°C®

толуол

+ 4H2

 

 

 

2)      Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.

 

 

 

циклогексан

––300°C,Pd®

 

+ 3H2

 

 

 

3)      Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).

 

 

 

3НCєСН

––600°C®

 

 

 

 

4)      Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.

 

 

 

 

+ NaOH

––t°®

 

+ Na2CO3

 

 

 

5)      Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.

 

 

 

 

+ CН3-

СН-Сl
 I
CH3

––AlCl3®

 

CH-CH3
 I               + HCl
CH3
изопропил-
бензол

 

 

 

 

+ CН2=CН2

 

––H3PO4®

 

CН2-CН3

этил-
бензол